Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg - 10 mg filmomh. tabl.

Riik: Belgia

keel: hollandi

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-09-2023
RMP RMP (RMP)
30-05-2023

Toimeaine:

Ezetimibe 10 mg; Atorvastatinecalciumtrihydraat 10,845 mg - Eq. Atorvastatine 10 mg

Saadav alates:

Sandoz SA-NV

ATC kood:

C10BA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Atorvastatin Calcium Trihydrate; Ezetimibe

Annus:

10 mg - 10 mg

Ravimvorm:

Filmomhulde tablet

Koostis:

Atorvastatinecalciumtrihydraat 10.845 mg; Ezetimibe 10 mg

Manustamisviis:

Oraal gebruik

Terapeutiline ala:

Atorvastatin and Ezetimibe

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 592622-02 - De grootte van de verpakking: 10 (10 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592622-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592622-06 - De grootte van de verpakking: 90 (90 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592622-05 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592622-04 - De grootte van de verpakking: 30 (30 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592622-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592622-08 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592622-07 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Volitamisolek:

Gecommercialiseerd: Ja

Loa andmise kuupäev:

2021-12-07

Infovoldik

                                1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
EZETIMIBE/ATORVASTATIN SANDOZ 10 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EZETIMIBE/ATORVASTATIN SANDOZ 10 MG/20 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EZETIMIBE/ATORVASTATIN SANDOZ 10 MG/40 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
EZETIMIBE/ATORVASTATIN SANDOZ 10 MG/80 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ezetimibe en atorvastatine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz en waarvoor wordt dit
geneesmiddel ingenomen?
2.
Wanneer mag u Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz niet innemen of moet u er
extra voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe neemt u Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS EZETIMIBE/ATORVASTATIN SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT
GENEESMIDDEL
INGENOMEN?
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz is een geneesmiddel voor het verlagen
van verhoogd
cholesterolgehalte. Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz bevat ezetimibe en
atorvastatine.
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz wordt gebruikt bij volwassenen voor
verlaging van de concentraties
van het totaalcholesterol, het ‘slechte’ cholesterol
(LDL-cholesterol) en vettige stoffen die
triglyceriden worden genoemd, in het bloed. Daarnaast verhoogt
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz de
concentratie van het ‘goede’ cholesterol (HDL-cholesterol).
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz verlaagt het cholesterol op twee
manieren. Het vermindert het cholesterol
dat in het maagdarmkanaal word
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/10 mg, filmomhulde tabletten
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/20 mg, filmomhulde tabletten
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/40 mg, filmomhulde tabletten
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/80 mg, filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/10 mg, filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg ezetimibe en 10 mg atorvastatine
(als calciumtrihydraat).
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/20 mg, filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg ezetimibe en 20 mg atorvastatine
(als calciumtrihydraat).
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/40 mg, filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg ezetimibe en 40 mg atorvastatine
(als calciumtrihydraat).
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/80 mg, filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 10 mg ezetimibe en 80 mg atorvastatine
(als calciumtrihydraat).
Hulpstof(fen) met bekend effect:
Elke Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/10 mg filmomhulde tablet
bevat 2,74 mg lactose.
Elke Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/20 mg filmomhulde tablet
bevat 3,76 mg lactose.
Elke Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/40 mg filmomhulde tablet
bevat 5,81 mg lactose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/10 mg filmomhulde tabletten
Witte, ronde, biconvexe filmomhulde tabletten, met diameter van
ongeveer 8,1 mm.
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/20 mg filmomhulde tabletten
Witte, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten, met afmetingen van
ongeveer 11,6 x 7,1 mm.
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/40 mg filmomhulde tabletten
Witte, capsulevormig, biconvexe filmomhulde tabletten, met afmetingen
van ongeveer 16,1 x 6,1 mm.
Ezetimibe/Atorvastatin Sandoz 10 mg/80 mg filmomhulde tabletten
Gele, langwerpige, biconvexe filmomhulde tabletten, met afmetingen van
ongeveer 19,1 x 7,6 mm.
4.
KLINISCHE GEGEVE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 29-09-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-09-2023
RMP RMP prantsuse 30-05-2023