EVRA Timbre (à libération prolongée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Norelgestromine; Éthinylestradiol

Saadav alates:

SEARCHLIGHT PHARMA INC

ATC kood:

G03AA13

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

NORELGESTROMIN AND ESTROGEN

Annus:

200MCG; 35MCG

Ravimvorm:

Timbre (à libération prolongée)

Koostis:

Norelgestromine 200MCG; Éthinylestradiol 35MCG

Manustamisviis:

Transdermique

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

CONTRACEPTIVES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0248061003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2003-11-19

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
EVRA
®
6 mg de norelgestromine et 0,6 mg d'éthinylestradiol
Système transdermique
(Chaque système transdermique libère environ 200 μg de
norelgestromine
et 35 μg d'éthinylestradiol en 24 heures)
Contraceptif hormonal
Searchlight Pharma Inc.
1600 Notre-Dame Ouest, Suite 312
Montréal, Québec
H3J 1M1
www.searchlightpharma.ca
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION
: 262575
Marques
de commerce utilisées
sous
licence.
©
2021 Gedeon Richter Plc
Date de préparation :
28
avril 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
33
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 39
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
47
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................. 48
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 48
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........