Euthanimal 40%

Riik: Malta

keel: inglise

Allikas: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-09-2013

Toimeaine:

pentobarbital 400 mg/ml

Saadav alates:

Alfasan Nederland B.V.

ATC kood:

QN51AA01

Ravimvorm:

Solution for injection

Terapeutiline rühm:

Pentobarbital

Terapeutiline ala:

Cats, Cattle, Dogs, Goats, Horses, Pigs, Sheep

Loa andmise kuupäev:

2013-05-29

Toote omadused

                                 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
ANNEX I 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
Euthanimal 40%, 400  mg/ml solution for injection (BE, BG, CY, DK, EE, FI, HU, LT, LV, MT, NL, PT, RO, SI, UK)  
Euthanimal 400 mg/ml, solution for injection (CZ, DE, ES, IE, PL, SE). 
Euthanimal 40%, 200  mg/ml solution for injection for pigs, goats, sheep, cattle, horses, cats and dogs  (IT)  
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Each ml contains 
 
ACTIVE SUBSTANCE: 
sodium pentobarbital  400  mg (equivalent to 365 mg pentobarbital) 
 
PRESERVATIVE: 
Benzylalcohol  (E 1519) 20.0 mg 
Ethanol  
80.0 mg 
 
For the full list of excipients, see section 6.1. 
 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Solution for injection.  
 
Clear red solution 
 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1 
TARGET SPECIES 
 
Pigs, goats, sheep, cattle, horses, cats and dogs 
 
4.2 
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES :  
For Euthanasia. 
 
 
4.3 
CONTRAINDICATIONS 
 
Do not use for anaesthesia. 
Carcasses and edible products of animals injected with this product may never enter the food chain and other animals 
may never eat (parts of) the carcass (see section 4.11)
 
 
 
 
4.4 
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 
 
Intravenous injection of pentobarbital has the ability to cause induction excitement in several species of 
animal and adequate sedation should be applied if deemed necessary by the veterinary surgeon. Measures 
must be taken to avoid perivascular administration (e.g. by using intravenous catheter).  
 
Check regularly, up to about 10 minutes post-administration, if live signs return (respiration, heartbeat, 
corneal reflex). In clinical trials it has been established th
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu