Eurican Herpes 205

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
20-08-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-02-2021

Toimeaine:

Canine herpesvirus (F205-stam) antigener

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI07AA

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapeutiline rühm:

Hundar

Terapeutiline ala:

Immunologiska ämnen för canidae

Näidustused:

Aktiv immunisering av tikar för att förhindra dödlighet, kliniska tecken och lesioner hos valpar som härrör från infektioner av hundherpesvirus som förvärvats under de första dagarna av livet.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2001-03-26

Infovoldik

                                14
B. BIPACKSEDEL
15
BIPACKSEDEL
EURICAN HERPES 205 PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, EMULSION
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Eurican Herpes 205 pulver och vätska till injektionsvätska,
emulsion.
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Per 1 ml dos:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS
Hundherpesvirus (stam F205) antigen
..........................................................................
0,3–1,75 mikrog*
*uttryckt som µg av gB glycoprotein
Vätska:
ADJUVANS:
Paraffin,
lättflytande………………………………………………
................................. 224,8–244,1 mg
Frystorkat pulver: vit pellet.
Vätska: homogen vit emulsion.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av dräktiga tikar för att inducera passiv
immunitet hos valpar och därigenom
förebygga dödlighet, kliniska tecken och skador orsakade av
infektion med hundherpesvirus under de
första levnadsdagarna.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
16
6.
BIVERKNINGAR
Övergående svullnad på injektionsstället vilket orsakas av
vaccinet är vanligt förekommande.
Dessa reaktioner går vanligtvis tillbaka inom en vecka.
Överkänslighetsreaktioner kan sällan uppkomma. Lämplig
symptomatisk behandling skall då sättas in.
Frekvensen av biverkningar anges enligt följande:
-
Mycket vanliga (fler än 1 av 10 behandlade djur som uppvisar
biverkningar)
-
Vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 100 behandlade djur)
-
Mindre vanliga (fler än 1 men färre än 10 djur av 1 000 behandlade
djur
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Eurican Herpes 205 pulver och vätska till injektionsvätska,
emulsion.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Per 1 ml dos:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Hundherpesvirus (stam F205) antigen
.........................................................................
0,3–1,75 mikrog*
*uttryckt som mikrog av gB glycoprotein
Vätska
:
ADJUVANS:
Paraffin,
lättflytande………………………………………………
................................. 224,8–244,1 mg
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver och vätska till injektionsvätska, emulsion.
Frystorkat pulver: vit pellet.
Vätska: homogen vit emulsion.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av dräktiga tikar för att inducera passiv
immunitet hos valpar och därigenom
förebygga dödlighet, kliniska tecken och skador orsakade av
infektion med hundherpesvirus under de
första levnadsdagarna.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
CHV-infektion hos tiken kan leda till missfall och för tidig födsel.
Den skyddande effekten mot
infektioner hos tiken har inte undersökts för detta vaccin. För att
valparna ska erhålla immunitet krävs
tillräckligt intag av råmjölk.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Inga.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som administrerar
läkemedlet till djur
Till användaren:
Detta läkemedel innehåller mineralolja. Oavsiktlig
injektion/självinjektion kan leda till svår smärta
och svullnad, särskilt om läkemedlet injiceras i en led eller i ett
finger. I sällsynta fall kan det leda till
förlust av fingret om man inte kommer under medicinsk vård
omedelbart.
Vid oavsiktlig injektion med detta läkemedel, uppsök snabbt läkare,
även om endast en mycket
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused taani 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused läti 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused malta 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused poola 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused soome 20-08-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused norra 20-08-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 20-08-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 20-08-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 20-08-2020

Vaadake dokumentide ajalugu