Etoricoxib AB 120 mg Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Etoricoxib

Saadav alates:

Aurobindo

ATC kood:

M01AH05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Etoricoxib

Annus:

120 mg

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Etoricoxib 120 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Etoricoxib

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 506800-08 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 506800-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 506800-07 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 506800-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05401026000824 - CNK-code: 4117875 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 506800-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 506800-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 506800-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 506800-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08716049033535 - CNK-code: 4117867 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
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/9
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
ETORICOXIB AB 30 MG FILMTABLETTEN
ETORICOXIB AB 60 MG FILMTABLETTEN
ETORICOXIB AB 90 MG FILMTABLETTEN
ETORICOXIB AB 120 MG FILMTABLETTEN
Etoricoxib
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Etoricoxib AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Etoricoxib AB beachten?
3.
Wie ist Etoricoxib AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Etoricoxib AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST ETORICOXIB AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Etoricoxib AB enthält den Wirkstoff Etoricoxib. Etoricoxib AB gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln,
die als selektive COX-2-Hemmer bezeichnet werden. Diese Arzneimittel
wiederum gehören zu der als
nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) bezeichneten Arzneimittelklasse.
WOFÜR WIRD ETORICOXIB AB ANGEWENDET?

Etoricoxib AB trägt dazu bei, die Schmerzen und Schwellungen
(Entzündungen) in Gelenken und
Muskeln bei Patienten ab einem Alter von 16 Jahren mit einer
degenerativen oder entzündlichen
Gelenkerkrankung (Arthrose, rheumatoide Arthritis oder Spondylitis
ankylosans [Morbus
Bechterew]) oder mit einem Gichtanfall (Gichtarthritis) zu lindern.

Etoricoxib AB wird auch zur kurzzeitigen B