ESTRADOT 100 Timbre

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Estradiol

Saadav alates:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kood:

G03CA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ESTRADIOL

Annus:

100MCG

Ravimvorm:

Timbre

Koostis:

Estradiol 100MCG

Manustamisviis:

Transdermique

Ühikuid pakis:

8

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ESTROGENS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106457037; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2022-12-06

Toote omadused

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_ESTRADOT_
_MD_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
ESTRADOT
MD
25
25 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
37.5
37,5 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
50
50 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
75
75 µg d’estradiol/24 heures
Pr
ESTRADOT
MD
100
100 µg d’estradiol/24 heures
estradiol-17ß
Système thérapeutique transdermique
Œstrogène
ESTRADOT est une marque déposée.
SANDOZ CANADA INC.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Québec
Canada J4B 1E6
N
o
de contrôle
:
269091
Date d’approbation
initiale:
6
décembre
2022
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_ESTRADOT_
_MD_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................... 17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................
20
SURDOSAGE
...............................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 23
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.................................................................................
26
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................... 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................. 28
ESSAIS CLINIQUES
..............................