Riik: Itaalia
keel: itaalia
Allikas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Altre sostanze capillaroprotettrici
VEMEDIA MANUFACTURING B.V.
C05CX
Other substances capillaroprotettrici
"1% + 0,8% GEL; "1% + 0,8% GEL" TUBO DA 100 G; "1% + 0,8% GEL" TUBO DA 80 G
N
Altre sostanze capillaroprotettrici
036193011 - 1% + 0,8% GEL - Autorizzato; 036193023 - 1% + 0,8% GEL TUBO DA 80 G - Autorizzato; 036193035 - 1% + 0,8% GEL TUBO DA 100 G - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO PRIMA DELL'USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all'aiuto del medico. Può essere quindi acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l'efficacia e ridurne gli effetti indesiderati. Per maggiori informazioni e consigli rivolgetevi al farmacista Consultate il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di trattamento ESSAVEN c.m. 1% + 0,8% gel escina + fosfatidilcolina c.m.: composizione modificata (*) tubo 40 g CHE COSA È ESSAVEN c.m. gel è un vasoprotettore. PERCHÈ SI USA ESSAVEN c.m. gel si usa per curare i sintomi attribuibili ad insufficienza venosa e gli stati di fragilità capillare. QUANDO NON DEVE ESSERE USATO Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. ESSAVEN c.m. gel non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.). PRECAUZIONI PER L'USO Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. QUALI MEDICINALI O ALIMENTI POSSONO MODIFICARE L'EFFETTO DEL MEDICINALE Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica. Nessuna interazione nota finora. È IMPORTANTE SAPERE CHE L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Cosa fare durante la gravidanza e l'allattamento Chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale. L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato. Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari Essaven c.m. gel non altera la capacità di guidare veicoli o di us Lugege kogu dokumenti
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ESSAVEN c.m. 1% + 0,8% gel c.m.: composizione modificata (*) 2 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA (*) c.m.: composizione modificata per eliminazione di un principio attivo (eparina sodica). 100 g contengono: Principi attivi: Escina 1 g Fosfatidilcolina 0,8 g Per l’elenco completo degli eccipienti,vedere paragrafo 6.1. 3 FORMA FARMACEUTICA Gel. 4 INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Indicazioni terapeutiche Sintomi attribuibili ad insufficienza venosa; stati di fragilità capillare. 4.2 Posologia e modo di somministrazione Applicare il preparato 3 volte al giorno, spalmando in corrispondenza delle regioni dolorose e rigonfie, distribuendo uniformemente il gel fino ad assorbimento, anche sulle parti circostanti, senza necessità di massaggiare. Non superare le dosi consigliate. 4.3 Cont roi nd icaz ioni Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Essaven c.m. gel non deve essere spalmato sulle ferite cutanee aperte, sugli eczemi e sulle mucose (anale, ecc.). 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego Evitare il contatto con gli occhi. Solo per uso esterno. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d'interazione Nessuna nota finora. 4.6 Gravidanza ed allattamento L'uso del preparato in caso di gravidanza e di allattamento non è controindicato. 4.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia Lugege kogu dokumenti