ESMOCARD 10 MG/ML süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

esmolool

Saadav alates:

Orpha-Devel Handels und Vertriebs GmbH

ATC kood:

C07AB09

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

esmolool

Annus:

10mg 1ml 10.5ml 10TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave patsiendile
ESMOCARD 10 mg/ml, süstelahus
Esmoloolvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt .
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on ESMOCARD 10 mg/ml ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne ESMOCARD 10 mg/ml kasutamist
3.
Kuidas ESMOCARD 10 mg/ml kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ESMOCARD 10 mg/ml säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on ESMOCARD 10 mg/ml ja milleks seda kasutatakse
ESMOCARD 10 mg/ml kuulub beetablokaatorite gruppi. Need ravimid
aeglustavad südame rütmi ja
alandavad vererõhku.
ESMOCARD 10 mg/ml kasutatakse lühiajaliselt teie südame liiga kiire
löögisageduse korral.
ESMOCARD 10 mg/ml kasutatakse ka operatsiooni ajal või vahetult
pärast operatsiooni, kui vererõhk
läheb liiga kõrgeks ja/või südamerütm liiga kiireks.
2.
Mida on vaja teada enne ESMOCARD 10 mg/ml kasutamist
Teie arst ei manusta teile ESMOCARD 10 mg/ml:
-
kui olete esmoloolvesinikkloriidi suhtes allergiline. Allergilise
reaktsiooni tunnused on õhupuudus,
vilistav hingamine, lööve, sügelus või näo ja huulte turse;
-
kui teie süda lööb väga aeglaselt (alla 50 löögi minutis);
-
kui teil on kiire või vahelduvalt kiire ja aeglane südamerütm;
-
kui teil on häire, mida nimetatakse „raske südameblokaad“.
Südame blokaad tähendab
elektrisignaalide südamesse ülekandumine häiret;
-
kui teil on madal vererõhk;
-
kui teil on südame verevarustuse häire;
-
kui teil on tõsised südamepuudulikkuse sümptomid;
-
kui teile manustatakse või on h

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ESMOCARD 10 mg/ml, süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga 10 ml süstelahuse viaal sisaldab 100 mg esmoloolvesinikkloriidi.
1 ml vesilahust sisaldab 10 mg esmoloolvesinikkloriidi (10 mg/ml).
INN. Esmololum
Teadaolevat toimet omav abiaine: ravim sisaldab viaali kohta ligikaudu
0,34 mmol (või 7,88 mg)
naatriumi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus
Lahus on selge ja värvusetu.
Lahuse pH on 4,5… 5.5 ja osmolaarsus ligikaudu 140 mOsm/l.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Supraventrikulaarne tahhükardia (v.a preekstsitatsiooni sündroomid)
ja vatsakeste löögisageduse kiire
kontrolli alla saamine kodade fibrillatsiooni või laperdusega
patsientidel peri- ja postoperatiivselt või
olukordades, kus on vajalik vatsakeste löögisageduse lühiajaline
kontroll lühitoimelise ainega.
Perioperatiivses faasis tekkinud tahhükardia ja hüpertensioon ning
kompenseerimata siinustahhükardia,
kui kiire südamerütm vajab sekkumist.
ESMOCARD 10 mg/ml ei ole näidustatud kasutamiseks alla 18-aastastel
lastel (vt lõik 4.2).
ESMOCARD 10 mg/ml ei sobi pikaajaliseks raviks.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
ESMOCARD 10 mg/ml süstelahus on viaalis, mis sisaldab 10 ml
läbipaistvat intravenoosseks
manustamiseks valmis lahust. Selle ravimi kontsentratsioon on 10 mg/ml
esmoloolvesinikkloriidi.
SUPRAVENTRIKULAARNE TAHHÜARÜTMIA
ESMOCARD 10 mg/ml annus tuleb individuaalselt kohaldada. Alustatakse
algannusega, millele järgneb
säilitusannus.
ESMOCARD 10 mg/ml efektiivne annus on 50…200 mikrogrammi/kg/min,
kuigi on kasutatud ka
annuseid kuni 300 mikrogrammi/kg/min. Mõnedel patsientidel on
osutunud efektiivseks annuseks
25 mikrogrammi/kg/min.
Annustamise skeem ravi alustamiseks ja säilitusraviks
Löökannuse infusioon
500 mikrogrammi/kg/min 1 minuti jooksul,
SEEJÄREL 50 mikrogrammi/kg/min 4 minuti jooksul
RAVIVASTUS
Infusioon säilitusannusega
50 mikrogrammi/kg/min
Ebapiisav ravivastus 5 minuti jooksul
Korrata 500 mikrogramm