ERITROMICINA DYNACREN

Riik: Itaalia

keel: itaalia

Allikas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Toimeaine:

Eritromicina

Saadav alates:

DYNACREN LABORATORIO FARMACEUTICO DEL DOTT.A.FRANCIONI E DI M.GEROSA S.R.L.

ATC kood:

D10AF02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Erythromycin

Ühikuid pakis:

"3% CREMA" TUBO 30 G

Klass:

N

Terapeutiline ala:

Eritromicina

Toote kokkuvõte:

029680016 - 3% CREMA TUBO 30 G - Revocato

Volitamisolek:

Revocato

Infovoldik

ERITROMICINA DYNACREN
3% CREMA, TUBO DA 30 G
_FOGLIETTO ILLUSTRATIVO_
ERITROMICINA DYNACREN
3% CREMA - TUBO DA 30 G
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici per il trattamento dell'acne.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento locale dell'acne e in particolare per quelle forme
papulo-pustolose con componente infiammatoria dominante.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti e ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei
macrolidi.
PRECAUZIONI PER L'USO
L'uso prolungato ed incongruo del medicinale può dare origine a
fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente
peggioramento della sintomatologia.
Nel caso ciò si verificasse, occorre sospendere il trattamento e
consultare il medico al fine di istituire una terapia idonea. Qualora
si
manifestassero eruzioni cutanee, fenomeni di irritazione e bruciore,
il trattamento va sospeso.
Come per tutti gli antibiotici, l'eritromicina può determinare lo
sviluppo di microrganismi resistenti: in tal caso, occorre sospendere
il
trattamento e consultare il medico al fine di istituire una terapia
idonea.
INTERAZIONI
Informare il medico o il farmacista se si è recentemente assunto
qualsiasi altro medicinale, anche quelli senza prescrizione medica.
L'uso concomitante con altri farmaci anti-acne, agenti per il peeling,
agenti desquamanti o abrasivi, può provocare aumento
dell'effetto irritante.
L'uso concomitante di eritromicina e clindamicina può compromettere
l'azione antibatterica tramite un meccanismo di antagonismo
tra i farmaci.
AVVERTENZE SPECIALI
Per esclusivo uso esterno e non per uso oftalmico.
Occorre evitare il contatto della crema con occhi e mucose.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Chiedere consiglio al medico prima di assumere qualunque medicinale.
Nelle donne durante la gravidanza e l’allattamento, il medicinale va
somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto
controllo del medico.
EFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDARE VEICOLI E SULL'USO DI MACCHINARI
Eritromicina crema non altera la cap

Toote omadused

ERITROMICINA DYNACREN
3% CREMA, TUBO DA 30 G
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ERITROMICINA DYNACREN 3% CREMA.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
100 g di crema contengono
_Principio attivo_: eritromicina 3,0 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Crema
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento locale dell'acne e in particolare per quelle forme
papulo-pustolose con componente infiammatoria dominante.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare la crema 1 o 2 volte al giorno secondo l’indicazione del
medico, dopo accurato lavaggio con sapone non alcalino e
dopo aver asciugato bene il viso.
Il trattamento dovrà essere continuato fino al miglioramento clinico,
in media da uno a tre mesi.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti e ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei
macrolidi.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
L’uso prolungato ed incongruo del medicinale può dare origine a
fenomeni di sensibilizzazione allergica con conseguente
peggioramento della sintomatologia. Nel caso ciò si verificasse,
occorre sospendere il trattamento e istituire una terapia
idonea.
Qualora si manifestassero eruzione cutanee, fenomeni di irritazione e
bruciore, il trattamento va sospeso.
Per esclusivo uso esterno e non per uso oftalmico.
Occorre evitare il contatto della crema con occhi e mucose.
Come per tutti gli antibiotici, l'eritromicina può determinare lo
sviluppo di microrganismi resistenti: in tal caso, occorre
sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
INFORMAZIONI IMPORTANTI SU ALCUNI ECCIPIENTI
Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati che possono causare
reazioni allergiche (talora ritardate).
La presenza di alcool cetilico e di alcool stearilico può causare
reazioni cutanee e locali (ad es. dermatiti da contatto).
4.5 INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI ED ALTRE FORME DI INTERAZIONE
L'uso concomi