Equipalazone 1 g Pulver zum Einnehmen

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Phenylbutazon

Saadav alates:

Dechra Regulatory

ATC kood:

QM01AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Phenylbutazone

Annus:

1 g

Ravimvorm:

Pulver zum Einnehmen

Koostis:

Phenylbutazon 1000 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline rühm:

Pferd

Terapeutiline ala:

Phenylbutazone

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 515217-01 - Packmaß: 32 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 515217-02 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Bijsluiter –DE Versie
Equipalazone 1 g
GEBRAUCHSINFORMATION
EQUIPALAZONE 1 G PULVER ZUM EINGEBEN FÜR PFERDE UND PONYS
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Niederlande
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER:
Genera Inc.,
Svetonedeljska cesta 2,
Kalinovica,
10436 Rakov Potok,
Kroatien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Equipalazone 1 g Pulver zum Eingeben für Pferde und Ponys
Phenylbutazon
3.
WIRKSTOFF UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder Beutel enthält: 1 g Phenylbutazon.
Pulver zum Eingeben.
Weißes bis cremefarbenes Pulver.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Erkrankungen des Bewegungsapparates bei Pferden und
Ponys, die durch die
entzündungshemmenden und schmerzstillenden Eigenschaften von
Phenylbutazon gelindert werden
können, z.B. Lahmheit im Zusammenhang mit Osteoarthrose, akute und
chronische Hufrehe, Bursitis
und Carpitis sowie postoperative Weichteilgewebeentzündungen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht gleichzeitig mit oder innerhalb von 24 Stunden nach
Verabreichung anderer nicht-steroidaler
Antiphlogistika (NSAIDs) anwenden.
Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankungen,
wenn die Möglichkeit von
Ulzera oder Blutungen im Magendarmtrakt besteht oder bei Anzeichen
einer Blutbildveränderung.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Wie bei anderen NSAIDs, die die Prostaglandinsynthese hemmen, kann es
zu gastrointestinalen
Störungen oder einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion kommen.
Dies tritt üblicherweise in
Verbindung mit einer Überdosierung auf und kommt daher selten vor. Im
Regelfall erholen sich die
Tiere nach Absetzen der Behandlung und unterstützender
symptomatischer Therapie.
Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen und
ein Tierarzt zu Rate
gezogen werden.
Falls Sie Nebenwir