EQUIMOXIN 18,92 mg/g perorálny gél pre kone

Riik: Slovakkia

keel: slovaki

Allikas: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Saadav alates:

Bioveta, Česká republilka

ATC kood:

QP54AB02

Ravimvorm:

gél

Ühikuid pakis:

10 aplikátorov; 1 aplikátor

Valmistatud:

BVI, CZ

Toote omadused

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
EQUIMOXIN 18,92 mg/g perorálny gél pre kone
_Moxidectinum_
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý g obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Moxidektín
18,92 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (E 1519)
37,84 mg
Dinatrium-edetát
0,265 mg
Butylhydroxytoluén (E 321)
max. 0,144 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny gél.
Priesvitný, číry až žltý gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Kone, ktoré nie sú určené na produkciu potravín.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Liečba infestácie parazitmi citlivými na moxidektín:
Veľké strongylidy:
_Strongylus vulgaris_ (dospelé a arteriálne štádiá)
_Strongylus edentatus_ (dospelé a viscerálne štádiá)
_Triodontophorus brevicauda_ (dospelé)
_Triodontophorus serratus_ (dospelé)
_Triodontophorus tenuicollis_ (dospelé)
Malé strongylidy (dospelé a intraluminárne larválne štádiá):
_Cyathostomum_ spp.
_Cylicocyclus _spp.
_Cylicostephanus_ spp.
_Cylicodontophorus_ spp.
_Gyalocephalus_ spp.
Škrkavky:
_Parascaris equorum_ (dospelé a larválne štádiá)
Ďalšie druhy:
_Oxyuris equi_ (dospelé a larválne štádiá)
_Habronema muscae_ (dospelé)
_Gasterophilus intestinalis_ (L2, L3)
_Gasterophilus nasalis_ (L2, L3)
1
_Strongyloides westeri_ (dospelé)
_Trichostrongylus axei_
Proti malým strongylidám navodí liek perzistentnú účinnosť po
dobu dvoch týždňov.
Exkrécia vajíčok malých strongylíd je potlačená po dobu 90
dní.
Liek je účinný proti (vyvíjajúcim sa) vnútro-slizničným
štádiám (L
4
) malých strongylov. Za 8 týždňov
po liečbe sú eliminované včasné (hypobiotické) L
3
štádiá malých strongylov.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u žriebät mladších ako 4 mesiace.
Nepoužívať v prípadoch precitlivenosti na účinnú látku alebo
na niektorú z pomocných látok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Nepoužívať rovnak�