Riik: Šveits
keel: itaalia
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
methylphenidati hydrochloridum
Takeda Pharma AG
N06BA04
methylphenidati hydrochloridum
Equasym XR 10 mg; Retardkapseln
methylphenidati hydrochloridum 10 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 34.1-49.5 mg et maydis amylum, povidonum, hypromellosum, macrogola, ethylcellulosum, dibutylis sebacas, Kapselhülle: gelatina, E 132, E 171, E 172 (flavum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, ammoniae solutio 28 per centum, E 171, E 172 (nigrum) pro capsula.
A+
Synthetika
ADHS, ADHD
zugelassen
2010-03-12
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Equasym® XR Che cos'è Equasym XR e quando si usa? Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Quando non si può assumere Equasym XR? Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Equasym XR? Si può assumere Equasym XR durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Equasym XR? Quali effetti collaterali può avere Equasym XR? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Equasym XR? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Equasym XR? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel marzo 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Equasym® XR Takeda Pharma AG È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope Che cos'è Equasym XR e quando si usa? Equasym XR contiene il principio attivo metilfenidato, uno stimolante del sistema nervoso centrale. Equasym XR deve essere assunto 1 volta al giorno. Equasym XR può essere usato soltanto su prescrizione di un medico che ha esperienza con la terapia dei disturbi del comportamento nei bambini e negli adolescenti o negli adulti e a condizione di un controllo periodico da parte di tale medico. Equasym XR è indicato per il trattamento della sindrome da deficit di attenzione e iperattività sussistente dall'infanzia (ADHD) come Lugege kogu dokumenti
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Equasym® XR Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Equasym® XR Takeda Pharma AG È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze psicotrope Composizione Principi attivi Methylphenidati hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Capsula da 10 mg: saccarosio (34-49 mg), amido di mais, povidone, ipromellosa, macrogoli, etilcellulosa, dibutilsebacato, indigotina (E 132), titanio diossido (E 171), ossidi di ferro (E 172), gelatina, gomma lacca, glicole propilenico, sodio idrossido, ammonio idrossido. Capsula da 20 mg: saccarosio (68-100 mg), amido di mais, povidone, ipromellosa, macrogoli, etilcellulosa, dibutilsebacato, indigotina (E 132), titanio diossido (E 171), ossidi di ferro (E 172), gelatina, gomma lacca, glicole propilenico, sodio idrossido, ammonio idrossido. Capsula da 30 mg: saccarosio (102-150 mg), amido di mais, povidone, ipromellosa, macrogoli, etilcellulosa, dibutilsebacato, indigotina (E 132), titanio diossido (E 171), ossidi di ferro (E 172), gelatina, gomma lacca, glicole propilenico, sodio idrossido, ammonio idrossido. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Capsula rigida, a rilascio prolungato. Le capsule a rilascio prolungato da 10 mg hanno testa opaca verde scuro, con impresso «S544» in bianco, e corpo opaco bianco con impresso «10 mg» in nero. Le capsule a rila Lugege kogu dokumenti