Eprex 40000 IU/ml Injektionslösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Epoetin Alfa

Saadav alates:

Janssen

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Epoetin Alfa

Annus:

40000 IU/ml

Ravimvorm:

Injektionslösung

Koostis:

Epoetin Alfa 336 µg/ml

Manustamisviis:

intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung

Terapeutiline ala:

Erythropoietin

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 291401-01 - Packmaß: 1 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291401-03 - Packmaß: 6 x 0.5 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05413868105131 - CNK-code: 2459378 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 291401-02 - Packmaß: 4 x 0.5 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
EPREX 2000 IE/ML, 4000 IE/ML, 10.000 IE/ML UND 40.000 IE/ML
INJEKTIONSLÖSUNG
IN FERTIGSPRITZEN
(Epoetin alfa)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das
medizinische
Fachpersonal oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist EPREX und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von EPREX beachten?
3.
Wie ist EPREX anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist EPREX aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST EPREX
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET
?
EPREX enthält der Wirkstoff Epoetin alfa, ein Eiweiß, das die
vermehrte Bildung von roten
Blutkörperchen, die das Hämoglobin enthalten (eine Substanz, die
Sauerstoff transportiert),
im Knochenmark anregt. Epoetin alfa ist eine Kopie des menschlichen
Eiweißes
Erythropoetin (e-ri-tro-po-e-tin) und wirkt auf die gleiche Weise.

EPREX WIRD ZUR BEHANDLUNG EINER SYMPTOMATISCHEN DURCH EINE
NIERENKRANKHEIT
BEDINGTEN BLUTARMUT (ANÄMIE) ANGEWENDET

bei Kindern unter Hämodialyse

bei Erwachsenen unter Hämodialyse oder Bauchfelldialyse
(Peritonealdialyse)

bei Erwachsenen mit schwerer Blutarmut, die sich noch nicht einer
Dialyse
unterziehen
Wenn Sie an einer Nierenkrankheit leiden, können Sie zu wenig rote
Blutkörperchen
haben, wenn Ihre Niere