ENDREM 125MG+80MG CAPSULE,HARD

Riik: Küpros

keel: kreeka

Allikas: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-02-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
27-09-2023

Toimeaine:

APREPITANT; APREPITANT

Saadav alates:

REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056

ATC kood:

A04AD12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

APREPITANT

Annus:

125MG+80MG

Ravimvorm:

CAPSULE,HARD

Koostis:

APREPITANT (8000002800) 125MG; APREPITANT (8000002800) 80MG

Manustamisviis:

ORAL USE

Retsepti tüüp:

Εθνική Διαδικασία

Toote kokkuvõte:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή

Infovoldik

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ENDREM 80 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ENDREM 125 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ
ENDREM 80 MG ΣΚΛΗΡΆ ΚΑΨΆΚΙΑ + ENDREM 125 MG ΣΚΛΗΡΆ
ΚΑΨΆΚΙΑ
απρεπιτάντη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
ΕΆΝ ΕΊΣΤΕ ΓΟΝΙΌΣ ΠΑΙΔΙΟΎ ΠΟΥ ΠΑΊΡΝΕΙ
ENDREM, ΠΑΡΑΚΑΛΕΊΣΤΕ ΝΑ ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΑΥΤΈΣ ΤΙΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας ή για
το
παιδί. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια σε σας ή στο παιδί,
ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Endrem και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πρι
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Endrem 80 mg σκληρά καψάκια
Endrem 125 mg σκληρά καψάκια
Endrem 80 mg σκληρά καψάκια + Endrem 125 mg σκληρά
καψάκια
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Endrem
80 mg
σκληρά
καψάκια:
Κάθε
σκληρό
καψάκιο
περιέχει
80 mg
απρεπιτάντης.
Endrem
125 mg σκληρά καψάκια: Κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει 125 mg
απρεπιτάντης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Endrem 80 mg σκληρά καψάκια: Κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει 80 mg σακχαρόζης.
Endrem
125 mg σκληρά καψάκια: Κάθε σκληρό
καψάκιο περιέχει 125 mg
σακχαρόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Σκληρό καψάκιο.
Endrem 80 mg σκληρά καψάκια: Αδιαφανή
καψάκια, μεγέθους 2, με λευκό σώμα και
κάλυμμα, που περιέχουν λευκά έως
υπόλευκα μικροσφαιρίδια (pellets).
Endrem 125 mg σκληρά καψάκια: Αδιαφανή
καψάκια, μεγέθους 1, με λευκό σώμα
και ροζ κάλυμμα, που περιέχουν λευκά
έως υπόλευκα μικροσφαιρίδια (pellets).
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πρόληψη της ναυτίας και του εμέτου που
σχετίζονται με ισχυρή και μετρίως
εμετογόνο χημειοθεραπεία του
καρκίνου σε ενήλικες και εφήβους από
την ηλικία των
12 ετών.
To Endrem
125 mg/80 mg χορηγείται ως μέρος θερ
                                
                                Lugege kogu dokumenti