Riik: Šveits
keel: itaalia
Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
cyclophosphamidum anhydricum
Baxter AG
L01AA01
cyclophosphamidum anhydricum
Polvere per soluzione per Infusione
Preparazione a secco: cyclophosphamidum anhydricum 500 mg cyclophosphamidum monohydricum, per il vetro.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1960-10-25
Endoxan Composizione Principi attivi Cyclophosphamidum anhydricum ut Cyclophosphamidum monohydricum Sostanze ausiliarie Endoxan confetti: Amido di mais, lattosio monoidrato 24.6 mg, calcio fosfato dibasico diidrato, talco, magnesio stearato, gelatina, glicerolo, saccarosio 51.11 mg, titanio diossido (E171), calcio carbonato, glicole propilenico 35000, silice colloidale anidra, povidone K25, carmellosa sodica (equivalente a 0.0456 - 0.0646 mg di sodio), polisorbato 20, esteri dell’acido montanico; pro compresso obducto Endoxan polvere per la preparazione di una soluzione per infusione: nessuna Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite da 50 mg Polvere per la preparazione di una soluzione per infusione: Flaconcini da 200 mg, 500 mg e 1 g Indicazioni/possibilità d’impiego Terapia dei tumori Endoxan viene utilizzato come parte di una polichemioterapia o come monoterapia per: ·Leucemie linfatiche e mieloidi acute ·Malattia di Hodgkin, linfomi non-Hodgkin, plasmocitoma ·Tumori solidi maligni metastatici e non metastatici: Carcinoma ovarico, seminoma, carcinoma mammario, carcinoma polmonare a piccole cellule, neuroblastoma, sarcoma di Ewing Malattie autoimmuni caratterizzate da un’evoluzione peggiorativa ad es. artrite reumatoide, artropatia psoriasica, lupus eritematoso sistemico, sclerodermia, vasculiti sistemiche, sindrome nefrosica, miastenia gravis, anemia emolitica autoimmune, malattia da agglutinine fredde Trattamento immunosoppressivo nei trapianti d’organo e di midollo osseo Posologia/impiego Endoxan deve essere somministrato solo sotto la supervisione di uno specialista esperto, come un ematologo, un oncologo o un reumatologo. La posologia deve essere determinata su base individuale, tenendo conto delle condizioni generali e del quadro ematologico. Salvo diversa prescrizione, sono da ritenersi valide le seguenti raccomandazioni posologiche: Somministrazione endovenosa Terapia continua: 3 – 6 mg/kg di peso corporeo al giorno (corrispondenti a 120–240 mg/m2 Lugege kogu dokumenti