Emdofluxin 50 mg/ml Injektionslösung

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Flunixin Meglumin

Saadav alates:

Emdoka

ATC kood:

QM01AG90

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Flunixin Meglumine

Annus:

50 mg/ml

Ravimvorm:

Injektionslösung

Koostis:

Flunixin Meglumin 82.94 mg/ml

Manustamisviis:

intravenöse Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Terapeutiline rühm:

Rind; Schwein; Pferd

Terapeutiline ala:

Flunixin

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 567093-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567093-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 567093-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

Bijsluiter – DE Versie
EMDOFLUXIN 50 MG/ML
PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION:
EMDOFLUXIN 50 MG/ML INJEKTIONSLÖSUNG FÜR RINDER, SCHWEINE UND PFERDE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber: Emdoka bvba, John Lijsenstraat 16, B-2321
Hoogstraten, Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Produlab Pharma
bv, NL-4941 SJ
Raamsdonksveer, Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Emdofluxin 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schweine und Pferde
Flunixin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Pro ml:
WIRKSTOFF:
Flunixin
50,0 mg
(als Flunixinmeglumin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Phenol
5,0 mg
Natriumformaldehydsulfoxylat
2,50 mg
Dinatriumedetat
0,10 mg
Farblose bis gelbe Lösung, klar und frei von Partikeln.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Pferde:
Zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei Erkrankungen des
Bewegungsapparates. Zur Linderung der mit Koliken verbundenen
viszeralen Schmerzen.
Rinder:
Zur Linderung klinischer Symptome bei Infektionen der Atemwege in
Kombination mit
einer geeigneten antiinfektiösen Therapie..
Schweine:
Begleittherapie zur Behandlung von MMA
(Mastitis-Metritis-Agalaktie)-Syndrom bei
Sauen.
Zur Senkung des Fiebers bei Erkrankungen der Atemwege in Kombination
mit einer
geeigneten antiinfektiösen Therapie.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit Leber-, Herz- oder Nierenerkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren, bei denen bei denen die Möglichkeit einer
gastrointestinalen Ulzeration
oder Blutung besteht. Das Tierarzneimittel nicht anwenden, wenn
Anzeichen einer Blutdyskrasie oder
Veränderung der Hämostase vorliegen.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff, anderen
nichsteroidalen Antiphlogistika (NSAIDs) oder einem der sonstigen
Bestandteile. Nicht anwenden bei
Rindern (Kühen) innerhalb von 48 Stunden vor dem erwarteten
Geburtstermin.
Nicht anwenden bei trächtigen Stuten.
Nicht anwenden bei Tieren mit Ileus