EMDOCAM 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y EQUINO (250 ML)
Riik: Hispaania
keel: hispaania
Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Infovoldik
(PIL)
27-06-2016
Toote omadused
(SPC)
27-06-2016
Toimeaine:
MELOXICAM
Saadav alates:
Emdoka Bvba
ATC kood:
QM01AC06
INN (Rahvusvaheline Nimetus):
MELOXICAM
Ravimvorm:
SOLUCIÓN INYECTABLE
Koostis:
Excipientes: ETANOL ANHIDRO
Manustamisviis:
VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA
Retsepti tüüp:
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Terapeutiline rühm:
Bovino, Caballos, Porcino
Terapeutiline ala:
Meloxicam
Toote kokkuvõte:
EMDOCAM 20 MG/ML SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO, PORCINO Y EQUINO (250 ML) Caja con 1 vial de 250 ml Autorizado Comercializado
Volitamisolek:
Autorizado
Loa andmise kuupäev:
2015-01-30
Infovoldik
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Emdocam 20 mg/ml solución inyectable para
bovino, porcino y caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENTE:
Etanol
150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, porcino y caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica
adecuada para reducir los síntomas clínicos
en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia
rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en
terneros de más de una semana y en terneros rumiantes.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la
mastitis aguda, en combinación con terapia antibiótica.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo
al descornado en terneros.
Porcino
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para
reducir los síntomas de cojera e inflamación.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la
toxemia puerperal (síndrome mastitis-
metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada.
Caballos
Alivio de la inflamación y el dolor en
trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos.
Alivio del dolor asociado al cólico equino.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Véase también sección 4.7.
No usar en caballos de menos de 6 semanas.
No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o
renal y trastornos hemorrágicos, o en caso de
que exista evidencia
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Toote omadused
1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Emdocam 20 mg/ml solución inyectable para
bovino, porcino y caballos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam
20 mg
EXCIPIENTE:
Etanol
150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, porcino y caballos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Bovino
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica
adecuada para reducir los síntomas clínicos
en bovino.
Para uso en diarrea en combinación con terapia
rehidratante oral para reducir los síntomas clínicos en
terneros de más de una semana y en terneros rumiantes.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la
mastitis aguda, en combinación con terapia antibiótica.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo
al descornado en terneros.
Porcino
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para
reducir los síntomas de cojera e inflamación.
Como terapia auxiliar en el tratamiento de la septicemia y la
toxemia puerperal (síndrome mastitis-
metritis-agalactia) con terapia antibiótica adecuada.
Caballos
Alivio de la inflamación y el dolor en
trastornos músculoesqueléticos agudos y crónicos.
Alivio del dolor asociado al cólico equino.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Véase también sección 4.7.
No usar en caballos de menos de 6 semanas.
No usar en animales con disfunción hepática, cardíaca o
renal y trastornos hemorrágicos, o en caso de
que exista evidencia
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