Emconcor 5 mg Filmdragerad tablett

Riik: Rootsi

keel: rootsi

Allikas: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
28-09-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
07-12-2020

Toimeaine:

bisoprololfumarat

Saadav alates:

Paranova Läkemedel AB

ATC kood:

C07AB07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bisoprolol fumarate

Annus:

5 mg

Ravimvorm:

Filmdragerad tablett

Koostis:

bisoprololfumarat 5 mg Aktiv substans

Retsepti tüüp:

Receptbelagt

Terapeutiline ala:

Bisoprolol

Volitamisolek:

Avregistrerad

Loa andmise kuupäev:

2000-01-14

Infovoldik

                                1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
EMCONCOR 5 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Bisoprololfumarat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Emconcor är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Emconcor
3.
Hur du tar Emconcor
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Emconcor ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD EMCONCOR ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Emconcor är bisoprolol. Bisoprolol tillhör
en grupp av läkemedel som kallas
betablockerare. Dessa läkemedel verkar genom att påverka kroppens
svar på vissa nervimpulser,
särskilt i hjärtat. Denna påverkan innebär att bisoprolol gör
hjärtrytmen långsammare och gör att
hjärtat pumpar runt blodet i kroppen mer effektivt. Samtidigt minskar
hjärtats behov av blod och
syresättning. Emconcor används vid b
ehandling av högt blodtryck och kärlkramp i hjärtat
(angina pectoris).
Bisoprolol som finns i Emconcor kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte
nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller
annan hälso- och sjukvårdspersonal om
du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR EMCONCOR
TA INTE EMCONCOR:
•
om du är allergisk mot bisoprolol eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
•
om du har svår astma
•
om du har svåra blodcirkulationsbesvär i armar och ben (
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                P
RODUKTRESUMÉ
1
L
ÄKEMEDLETS
N
AMN
Emconcor 5 mg filmdragerade tabletter
2
K
VALITATIV OCH
K
VANTITATIV
S
AMMANSÄTTNING
Emconcor 5 mg:
Varje tablett innehåller 5 mg bisoprololfumarat
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
L
ÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Emconcor 5 mg: gulvita, hjärtformade, filmdragerade tabletter med
skåra
Tabletten kan delas i två lika stora doser.
4
K
LINISKA
U
PPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni och angina pectoris.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna_
För båda indikationerna är normaldosen 1-2 tabletter (5-10 mg) per
dag att tas som
engångsdos. Om 5 mg bisoprolol ej ger önskad effekt kan dosen ökas
till 10 mg per dag eller i
sällsynta fall till 20 mg per dag.
Rekommenderad maxdos är 20 mg per dag.
Dosen bör anpassas individuellt och justeras så att bradykardi
undvikes.
Vid hypertoni kan Emconcor kombineras med diuretika om
tillfredsställande effekt ej uppnås.
Behandling med bisoprolol är vanligtvis en långtidsbehandling.
Det är särskilt viktigt för patienter med ischemisk hjärtsjukdom
att behandlingen inte avbryts
abrupt eftersom anginabesvär annars kan förvärras med risk för
hjärtinfarkt. Dosen bör
minskas gradvis under 1-2 veckor.
Om Emconcor ska utsättas inför ett kirurgiskt ingrepp, bör detta
vara genomfört minst 48
timmar före ingreppet utom i särskilda fall, t ex tyreotoxikos och
feokromocytom.
_Patienter med njur- eller leverinsufficiens_
Normalt behövs ingen dosjustering för patienter med lätt till
moderat försämrad njur- eller
leverfunktion. Vid mycket nedsatt njurfunktion (kreatininclearance <20
ml/min) eller en
mycket nedsatt leverfunktion bör dagsdosen inte överstiga 10 mg
bisoprolol. Det finns
begränsad erfarenhet av behandling med bisoprolol hos patienter som
genomgår dialys. Någon
dosjustering rekommenderas dock inte.
_Äldre patienter_
Ingen dosjustering krävs.
_Pediatrisk population_
Det finns ingen erfarenhet från behandling av pediatriska patienter
med bisop
                                
                                Lugege kogu dokumenti