EBERNET 10 MG/G CREMA

Riik: Hispaania

keel: hispaania

Allikas: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Toimeaine:

EBERCONAZOL NITRATO

Saadav alates:

LABORATORIOS SALVAT S.A.

ATC kood:

D01AC17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

EBERCONAZOL NITRATE

Annus:

10 mg/g

Ravimvorm:

CREMA

Koostis:

EBERCONAZOL NITRATO 10 mg

Manustamisviis:

USO CUTÁNEO

Retsepti tüüp:

con receta

Terapeutiline ala:

Eberconazol

Toote kokkuvõte:

EBERNET 1 % CREMA , 1 tubo de 30 g Autorizado 18/03/2004 Comercializado - EBERNET 1 % CREMA , 1 tubo de 60 g Autorizado 18/03/2004 Comercializado

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2004-03-18

Infovoldik

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
EBERNET 10 MG/G CREMA
Eberconazol
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan los
mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Ebernet 10 mg/g crema y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ebernet 10 mg/g crema
3. Cómo usar Ebernet 10 mg/g crema
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ebernet 10 mg/g crema
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES EBERNET 10 MG/G CREMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos antifúngicos
conocidos como derivados
imidazólicos.
Está indicado en el tratamiento cutáneo de las siguientes
infecciones causadas por hongos: tales como
_Tinea corporis (tiña del cuerpo), Tinea cruris(tiña inguinal) _y
_Tinea pedis (tiña del pie). _
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR EBERNET 10 MG/G CREMA
NO USE EBERNET 10 MG/G CREMA

Si es alérgico al eberconazol, a otros antifúngicos de la misma
clase o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Ebernet
10 mg/g crema.

Si al aplicar la crema, ésta entra en contacto con los ojos, lávelos
con agua abundante.

Si presenta irritación cutánea tras el empleo de la crema, en este
caso consulte a su médico.
No utilice vendajes que no dejen transpirar la zona infectada ya que
podría aumentar la irritación de la piel.
No apliq

Toote omadused

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ebernet 10 mg/g crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de crema contiene 10 mg de eberconazol (como nitrato).
Excipiente(s) con efecto conocido
2,5 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E-218), 100 mg de alcohol
cetoestearílico.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1..
3. FORMA FARMACÉUTICA
Crema.
Crema de color blanco viscosa
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Está indicado en el tratamiento cutáneo de infecciones
dermatofíticas de la piel tales como _Tinea _
_corporis, Tinea cruris _y _Tinea pedis_.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_Posología _
_ADULTOS _
Debe aplicarse dos veces al día durante cuatro semanas. Si tras este
periodo de tratamiento no se observa
mejoría clínica, el diagnóstico debe ser reconsiderado.
Se debe mantener unas medidas higiénicas adecuadas para prevenir una
posible reinfección.
_PACIENTES DE EDAD AVANZADA _
No es necesario modificar la pauta posológica recomendada en adultos.
_INSUFICIENCIA RENAL Y/O HEPÁTICA _
No es necesario modificar la pauta posológica recomendada en adultos
con función renal y/o hepática
normales.
_POBLACIÓN PEDIÁTRICA _
No se dispone de estudios específicos en este grupo de población.
_Forma de administración _
Uso cutáneo
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La crema deberá aplicarse con la punta de los dedos evitando que el
tubo entre en contacto directo con la
zona infectada. La crema se extenderá de forma homogénea, en
cantidad suficiente para cubrir la extensión
de la lesión y zonas adyacentes, y se favorecerá su penetración a
través de un ligero masaje. En lesiones de
localización intertriginosa, se aplicará una pequeña cantidad de la
crema para evitar la maceración de la
piel.
Es importante cerrar bien el tubo después de cada aplicación.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Está
contraindicado
en
pacientes
con
hipersensibilidad
a
otros
antifúngicos
imidazólicos,
o
hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos