Dynamisan forte Ampoules

Riik: Šveits

keel: prantsuse

Allikas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Toimeaine:

arginini aspartas

Saadav alates:

MEDA Pharma GmbH

ATC kood:

A13A

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

arginini aspartas

Ravimvorm:

Ampoules

Koostis:

arginini aspartas 5 g, glycerolum, ammonii glycyrrhizas, saccharinum natricum, aromatica (Aprikose) cum ethanolum, E 150(a), E 218 8 mg, propylis parahydroxybenzoas 2 mg, natrii hydroxidum, aqua purificata ad solutionem pro 10 ml pro dosi corresp. natrium 3.78 mg.

Klass:

D

Terapeutiline rühm:

Synthetika

Terapeutiline ala:

Roborans

Volitamisolek:

zugelassen

Loa andmise kuupäev:

1983-06-27

Infovoldik

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage. Vous y trouverez tous
les renseignements importants
concernant ce médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance par votre
pharmacien ou votre droguiste. Pour en tirer le meilleur bénéfice,
veuillez l'utiliser conformément à la
notice d'emballage ou, le cas échéant, aux indications de votre
médecin ou de votre pharmacien ou de
votre droguiste. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la
relire plus tard si nécessaire.
Dynamisan® forte
MEDA Pharma GmbH
Qu'est-ce que Dynamisan forte et quand doit-il être utilisé?
Dynamisan forte associe deux acides aminés qui existent déjà à
l'état naturel dans l'organisme. L'action
biologique de Dynamisan forte va donc faciliter l'effort, provoquer
une sensation de mieux-être,
améliorer la mémoire et la capacité d'attention.
Dynamisan forte peut en outre prévenir les troubles du sommeil liés
à la fatigue.
Dynamisan forte est utilisé comme fortifiant dans les états de
fatigue, de surmenage et d'épuisement
ainsi que durant la convalescence.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Dynamisan forte peut aussi être pris par les diabétiques. Il peut
également être utilisé chez les patients
atteints d'hypertension.
Quand Dynamisan forte ne doit-il pas être utilisé?
En cas d'hypersensibilité à l'un des composants.
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Dynamisan forte?
Si vous avez récemment eu une crise cardiaque, vous devez consulter
votre médecin avant de prendre
Dynamisan forte et ne prendre Dynamisan forte que sous surveillance
médicale.
Le traitement avec Dynamisan forte doit être de courte durée (p.ex.
15 jours). Si vous ne constatez pas
d'amélioration, veuillez consulter votre médecin pour en clarifier
l'origine.
Ampoules buvables
Ce médicament contient du méthyl-4-hydroxybenzoate et du
propyl-4-hydroxybenzoate. Ces
conservateurs peuvent provoquer des réac

Toote omadused

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Dynamisan® forte
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Dynamisan® forte
MEDA Pharma GmbH
Composition
Principes actifs
Arginini aspartas.
Excipients
Dynamisan forte ampoules buvables: glycerolum, ammonii glycyrrhizas,
saccharinum natricum, arôme
d'abricot (cum Ethanolum), colorant caramel (E150a), methylis
parahydroxybenzoas (E218) 8 mg,
propylis parahydroxybenzoas (E216) 2 mg, natrii hydroxidum, aqua
purificata ad solutionem par 10 ml.
1 ampoule buvable contient 3,78 mg de sodium correspondant à 0,164
mmol de sodium.
Dynamisan forte sachets: acidum citricum, natrii hydrogenocarbonas,
riboflavinum, povidonum K30,
arôme d'orange (cum Saccharum), saccharinum natricum ad granulatum
pro charta.
1 sachet contient 176,6 mg de sodium correspondant à 7,7 mmol de
sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
1 ampoule buvable de 10 ml de solution buvable contient 5 g
d'aspartate d'arginine.
1 sachet de granulés effervescents contient 5 g d'aspartate
d'arginine.
Indications/Possibilités d’emploi
Restauration des capacités physiques et intellectuelles de rendement
dans les états de fatigue et
d'épuisement; traitement d'appoint à la convalescence.
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et adolescents dès 12 ans: le contenu d'une ampoule buvable
(avec ou sans liquide additi