DUROGESIC transdermaalne plaaster

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

fentanüül

Saadav alates:

Johnson & Johnson UAB

ATC kood:

N02AB03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

fentanyl

Annus:

25mcg 1h 5TK

Ravimvorm:

transdermaalne plaaster

Retsepti tüüp:

N

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Durogesic, 12 mikrogrammi/tunnis transdermaalne plaaster
Durogesic, 25 mikrogrammi/tunnis transdermaalne plaaster
Durogesic, 50 mikrogrammi/tunnis transdermaalne plaaster
Durogesic, 75 mikrogrammi/tunnis transdermaalne plaaster
Durogesic, 100 mikrogrammi/tunnis transdermaalne plaaster
Fentanüül
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Durogesic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Durogesic’u kasutamist
3.
Kuidas Durogesic’ut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Durogesic’ut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Durogesic ja milleks seda kasutatakse
Durogesic transdermaalsed plaastrid sisaldavad toimeainet, mida
nimetatakse fentanüüliks. See kuulub
tugevatoimeliste valuvaigistite - opioidide hulka. Transdermaalsed
plaastrid on saadaval viies
tugevuses (vt lõik 6). Ravim imendub aeglaselt läbi naha teie
kehasse.
Durogesic on ette nähtud tugeva kroonilise valu raviks, mille korral
on vajalik manustada opioide.
See ravim on näidustatud ka tugeva kroonilise valu pikaajaliseks
raviks opioidravi saavatele vähemalt
2-aastastele lastele.
2.
Mida on vaja teada enne Durogesic’u kasutamist
Durogesic transdermaalseid plaastreid saab kasutada 2…16-aastastel
lastel, kes on eelnevalt kasutanud
opioidvaluvaigisteid. Kui transdermaalsed plaastrid on määratud teie
lapsele, kehtib allpool kasutatud
sõna „teie“ asemel igal pool „teie laps“.
Oluline, mida te peate teadma Durogesic transdermaalsete plaastrite
koh

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DUROGESIC,
12 mikrogrammi/tunnis transdermaalne plaaster
DUROGESIC, 25 mikrogrammi/tunnis transdermaalne plaaster
DUROGESIC, 50 mikrogrammi/tunnis transdermaalne plaaster
DUROGESIC, 75 mikrogrammi/tunnis transdermaalne plaaster
DUROGESIC, 100 mikrogrammi/tunnis transdermaalne plaaster
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
DUROGESIC
12 mikrogrammi/tunnis: plaaster sisaldab 2,1 mg fentanüüli, millest
vabaneb
12 mikrogrammi/tunnis. Plaastri aktiivne pindala on 5,25 cm².
DUROGESIC 25 mikrogrammi/tunnis: plaaster sisaldab 4,2 mg
fentanüüli, millest vabaneb
25 mikrogrammi/tunnis. Plaastri aktiivne pindala on 10,5 cm².
DUROGESIC 50 mikrogrammi/tunnis: plaaster sisaldab 8,4 mg
fentanüüli, millest vabaneb
50 mikrogrammi/tunnis. Plaastri aktiivne pindala on 21,0 cm².
DUROGESIC 75 mikrogrammi/tunnis: plaaster sisaldab 12,6 mg
fentanüüli, millest vabaneb
75 mikrogrammi/tunnis. Plaastri aktiivne pindala on 31,5 cm².
DUROGESIC 100 mikrogrammi/tunnis: plaaster sisaldab 16,8 mg
fentanüüli, millest vabaneb
100 mikrogrammi/tunnis. Plaastri aktiivne pindala on 42,0 cm².
INN. Fentanylum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Transdermaalne plaaster.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Täiskasvanud
Kestev tugev valu.
Lapsed
Raske kroonilise valu pikaajaline ravi vähemalt 2-aastastel lastel,
kes saavad opioidravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Transdermaalseks kasutamiseks.
DUROGESIC-plaastreid tuleb manustada ärritusnähtudeta ja kiiritamata
nahale siledal kehapinnal või
õlavarrel. Karvad (eelistada tuleb karvkatteta piirkondi) tuleb enne
nahale asetamist ära lõigata (mitte
raseerida). Kui DUROGESIC’u manustamiskoht nõuab eelnevat
puhastamist, tuleb seda teha puhta
veega. Ei tohi kasutada seepe, õlisid, ihupiima ega teisi vahendeid,
mis võivad nahka ärritada või
plaastri omadusi muuta. Nahk peab enne plaastri kleepimist olema
täiesti kuiv. Plaastrid tuleb enne
kasutamist üle vaadata. Lõigatud, poolitatud või mingil viisil