DURACEF suukaudse suspensiooni pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-02-2021

Toimeaine:

tsefadroksiil

Saadav alates:

Bausch Health Ireland Limited

ATC kood:

J01DB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tsefadroksiil

Annus:

50mg 1ml 100ml 1TK; 50mg 1ml 60ml 1TK

Ravimvorm:

suukaudse suspensiooni pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Duracef 500 mg kõvakapslid
Duracef 1 g lahustuvad tabletid
Duracef 250 mg / 5 ml suukaudse suspensiooni pulber
tsefadroksiil
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
 Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
 Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
 Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
 Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arsti või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Duracef ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Duracef'i kasutamist
3.
Kuidas Duracef'i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Duracef'i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Duracef ja milleks seda kasutatakse
Duracef on tsefalosporiinide rühma kuuluv antibiootikum.
Tsefalosporiinid kahjustavad bakteri raku
seina ja omavad seetõttu baktereid hävitavat toimet. Duracef’i
kasutatakse järgmiste ravimile tundlike
mikroorganismide poolt põhjustatud nakkuste raviks: neelu ja
kurgumandli infektsioon, naha ja
pehmete kudede infektsioon, luude ja liigeste infektsioon, kuseteede
infektsioon. Enne ravi alustamist
ja ravi ajal teeb arst vajadusel uuringud, et määrata
haigustekitajate tundlikkus ravimile.
2.
Mida on vaja teada enne Duracef'i kasutamist
Duracef'i ei tohi kasutada
 kui te olete tsefadroksiili või teiste tsefalosporiinide või
selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Ülitundlikkuse ilmnedes antibiootikumile tuleb selle kasutamine kohe
lõpetada.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
 kui te olete allergiline (ülitundlik) penitsilliinide suhtes.
 kui teie neerutalitlus on nõrgenenud (raske neerupuudulikkuse
korral määrab arst teile väiksema
annuse).
 kui olete
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Duracef 1 g lahustuvad tabletid
Duracef 500 mg kõvakapslid
Duracef 250 mg / 5 ml suukaudse suspensiooni pulber
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Duracef 1 g lahustuv tablett sisaldab tsefadroksiilmonohüdraati
koguses, mis vastab 1 g
tsefadroksiilile.
Duracef 500 mg kõvakapsel sisaldab tsefadroksiilmonohüdraati
koguses, mis vastab 500 mg
tsefadroksiilile.
Duracef 250 mg / 5 ml suukaudse suspensiooni pulber sisaldab
tsefadroksiilmonohüdraati koguses,
mis vastab 250 mg tsefadroksiilile 5 ml valmis suspensioonis.
INN. Cefadroxilum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Duracef 500 mg kõvakapslid: üks kõvakapsel sisaldab 5,51 mg
laktoosmonohüdraati.
Duracef 250 mg / 5 ml suukaudse suspensiooni pulber: üks annus (5 ml)
valmis suspensiooni sisaldab
2,574 g sahharoosi ja 4,5 mg naatriumbensoaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Lahustuv tablett. Valge või kreemikasvalge ümmargune viltuse servaga
lame tablett. Tabletil on
poolitusjoon, mis ei ole ette nähtud tableti jagamiseks võrdseteks
annusteks. Ettevalmistatud lahus on
valkjas, opalestseeruv, puuvilja lõhnaga.
Kõvakapsel. Kõvakapslid on valged, läbipaistmatud ning neile on
kantud musta tindiga 7244.
Suukaudse suspensiooni pulber. Pulber on valkjaskollaka värvusega.
Vastavalt juhendile
ettevalmistatud suspensioon on valge või kollakas puuviljalõhnaga
ühtlane suspensioon.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Tsefadroksiilile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid: tonsillofarüngiit, luude ja
liigeste infektsioon, naha ja pehmete kudede infektsioon, kuseteede
infektsioon.
Märkus: enne ravi alustamist ja ravi ajal tuleb teha külvid ja
määrata tekitajate ravimitundlikkus.
Vajadusel tuleb teha ka neerufunktsiooni uuringud. Kirurgiliste
infektsioonide korral tuleb viia läbi
vajalikud kirurgilised protseduurid.
Reuma profülaktikas on efektiivseks osutunud ainult
intramuskulaarselt manustatud penitsilliin.
Üldjuhul on Duracef tõhus neelu saneeri
                                
                                Lugege kogu dokumenti