DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé

Riik: Prantsusmaa

keel: prantsuse

Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Toimeaine:

dydrogestérone 10 mg

Saadav alates:

THERAMEX IRELAND LIMITED

ATC kood:

G03DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dydrogestérone 10 mg

Annus:

10 mg

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

pour un comprimé > dydrogestérone 10 mg

Manustamisviis:

orale

Ühikuid pakis:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s)

Klass:

Liste I

Retsepti tüüp:

liste I

Terapeutiline ala:

PROGESTATIFS

Näidustused:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G03DB01DUPHASTON contient un médicament appelé « dydrogestérone ».La dydrogestérone est une hormone de synthèse.Elle est très similaire à l’hormone produite par votre corps, la « progestérone ».Les médicaments comme DUPHASTON sont appelés des « progestatifs ».Ce médicament est indiqué dans le traitement : des troubles des règles, des douleurs génitales : syndrome prémenstruel, douleurs de règles, de l’endométriose (présence de tissu de la muqueuse utérine en dehors de l’utérus), de la stérilité par insuffisance lutéale, de la ménopause confirmée (cycle artificiel en association avec un estrogène), des mastopathies bénignes.

Toote kokkuvõte:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Volitamisolek:

Valide

Loa andmise kuupäev:

1979-08-06

Infovoldik

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024
Dénomination du médicament
DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé
Dydrogestérone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DUPHASTON 10 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : G03DB01
DUPHASTON contient un médicament appelé « dydrogestérone ».
La dydrogestérone est une hormone de synthèse.
Elle est très similaire à l’hormone produite par votre corps, la
« progestérone ».
Les médicaments comme DUPHASTON sont appelés des « progestatifs ».
Ce médicament est indiqué dans le traitement :
·
des troubles des règles,
·
des douleurs génitales : syndrome prémenstruel, douleurs de règles,
·
de l’endométriose (présence de tissu de la muqueuse utérine en
dehors de l’utérus),
·
de la stérilité par insuffisance lutéale,
·
de la ménopause confirmée (cycle artificiel en associa

Toote omadused

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DUPHASTON 10 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dydrogestérone.................................................................................................................
10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 111,1 mg de
lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé rond, biconvexe, blanc, gravé ‘155’ sur une
face, des deux côtés de la barre de
cassure (diamètre 7 mm).
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-
doses.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Troubles des règles :
o
irrégularités menstruelles post-pubertaires ou pré-ménopausiques,
o
aménorrhées secondaires en dehors de la grossesse et après bilan,
o
ménométrorragies.
·
Douleurs génitales :
o
syndrome prémenstruel,
o
dysménorrhée.
·
Endométriose.
·
Stérilité par insuffisance lutéale.
·
Ménopause confirmée (cycle artificiel en association avec un
estrogène).
·
Mastopathies bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En règle générale, pour le traitement de l’insuffisance lutéale
:
20 mg/jour, soit 2 comprimés du 16ème au 25ème jour du cycle, en
deux prises espacées.
Certaines indications nécessitent un mode d’emploi particulier :
·
Endométriose :
3 comprimés/jour, en traitement continu ou discontinu (du 5ème au
25ème jour du cycle).
Les menstruations ne sont pas obligatoirement supprimées en cas de
traitement continu.
·
Ménométrorragies :
3 comprimés/jour jusqu’à l’arrêt de l’hémorragie génitale
plus 20 jours (pour éviter l’hémorragie de
privation immédiate), puis 2 comprimés/jour du 16ème au 25ème jour
des cycles suivants.
·
Ménopause :
cycle artificiel en association avec un e