Duloxetine Krka 60 mg Magensaftresistente Hartkapsel

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Duloxetine Hydrochloride

Saadav alates:

Krka, D.D. Novo Mesto

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Duloxetine Hydrochloride

Annus:

60 mg

Ravimvorm:

Magensaftresistente Hartkapsel

Koostis:

Duloxetine Hydrochloride 67.35 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Duloxetine

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 471644-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471644-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471644-06 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471644-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471644-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989683122 - CNK-code: 3315389 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471644-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471644-09 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03838989683115 - CNK-code: 3315405 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471644-08 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 471644-07 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

PACKUNGSBEILAGE
PI_Text016505_2
– Updated:
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DULOXETINE KRKA 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
DULOXETINE KRKA 60 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Duloxetin
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DER EINNAHME DIESES
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-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Duloxetine Krka und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Duloxetine Krka beachten?
3.
Wie ist Duloxetine Krka einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Duloxetine Krka aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen.
1.
WAS IST DULOXETINE KRKA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Duloxetine Krka enthält den Wirkstoff Duloxetin. Duloxetine Krka
erhöht die Spiegel von Serotonin
und Noradrenalin im Nervensystem.
Duloxetine Krka wird bei Erwachsenen verwendet zur Behandlung von:
-
depressiven Erkrankungen
-
generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität)
-
Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend oder
wie ein Elektroschock beschrieben. Es kann zum Gefühlsverlust an der
betroffenen Stelle
kommen oder Berührung, Wärme, Kälte oder Druck können Schmerzen
verursachen).
Bei den meisten Patienten mit depressiven Erkrankungen oder
generalisierter Angststörung beginnt
Duloxetine Krka innerhalb von zwei Wochen nach Behandl