Drospibel 0,03 mg - 3 mg Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Drospirenone; Ethinylestradiol

Saadav alates:

Effik Benelux

ATC kood:

G03AA12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Drospirenone; Ethinylestradiol

Annus:

0,03 mg - 3 mg

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Drospirenone 3 mg; Ethinylestradiol 0.03 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Drospirenone and Ethinylestradiol

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 408073-05 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430001224085 - CNK-code: 2912087 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 408073-04 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430001224078 - CNK-code: 2912079 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 408073-03 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05430001224061 - CNK-code: 2912061 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 408073-02 - Packmaß: 2 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 408073-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

Drospibel 0,03 mg/3 mg Filmtabletten
BE408073
15/11/2022
PIL-BE-de
026-IA
Clean
000-000
1/17
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
DROSPIBEL 0,03 MG/3 MG FILMTABLETTEN
Ethinylestradiol/Drospirenon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS
BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONELLE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos auf ein Blutgerinnsel in
den Venen und Arterien,
insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei Wiederaufnahme der
Anwendung eines
kombinierten hormonellen Kontrazeptivums nach einer Unterbrechung von
4 oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie sich an Ihren Arzt,
wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt 2
„Blutgerinnsel“).
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist DROSPIBEL und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von DROSPIBEL beachten?
3.
Wie ist DROSPIBEL einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist DROSPIBEL aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DROSPIBEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
DROSPIBEL ist ein Arzneimittel zur Schwangerschaftsverhütung
(„Pille“).
Jede Tablette enthält eine geringe Menge zweier verschiedener
weiblicher