Draxxin Plus süstelahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-09-2023

Toimeaine:

tulatromütsiin+ketoprofeen

Saadav alates:

Zoetis Belgium

ATC kood:

QJ01FA80

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

tulatromütsiin+ketoprofen

Annus:

100mg+120mg 1ml 250ml 1TK; 100mg+120mg 1ml 50ml 1TK

Ravimvorm:

süstelahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Draxxin Plus, 100 mg/ml + 120 mg/ml süstelahus veistele
2.
KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
Toimeained:
Tulatromütsiin
100 mg
Ketoprofeen
120 mg
Abiained:
Monotioglütserool
5 mg
Selge, värvitu kuni kollane/kollakasroheline ilma nähtavate
osakesteta lahus,
3.
LOOMALIIGID
Veis.
4.
NÄIDUSTUSED
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
'e põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD)
raviks.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada samaaegselt teiste makroliidide või linkosamiididega.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti kahjustused,
hemorraagiline diatees (eelsoodumus
verejooksudele), vere düskraasia (vererakkude muutus) või maksa-,
neeru- või südamehaigused.
6.
ERIHOIATUSED
Ravim ei sisalda antimikroobseid säilitusaineid.
Erihoiatused
Esineb
ristresistentsust
teiste
makroliididega.
Mitte
manustada
koos
teiste
samasuguse
toimemehhanismiga antibiootikumidega, nagu teised makroliidid või
linkosamiidid.
Ettevaatusabinõud ravimi ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Ravimi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud bakterite
antibiootikumitundlikkuse uuringutel.
Kui see ei ole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel (piirkonna,
farmi) epidemioloogilistel andmetel
bakterite tundlikkuse kohta.
Ravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke riiklikke ja
piirkondlikke kehtivaid antimikroobse
ravi printsiipe.
2
Ravimi kasutamine erinevalt pakendi infolehes kirjeldatud juhistest
võib suurendada bakterite
resistentsust tulatromütsiinile ning võib vähendada ravi
efektiivsust teiste makroliidide, linkosamiidide
ja B-rühma streptogramiinidega võimaliku ristresistentsuse (MLSB
resistentsuse) tõttu.
Kuna paljud MSPVA-d võivad põhjustada seedetrakti haavandeid, eriti
vanematel loomadel ja
vasikatel, tuleb võimaluse korral esimese 24 tunni jooksul ravi
alustamis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Draxxin Plus, 100 mg/ml + 120 mg/ml süstelahus veistele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Tulatromütsiin
100 mg
Ketoprofeen
120 mg
ABIAINED:
ABIAINETE JA MUUDE KOOSTISOSADE
KVALITATIIVNE KOOSTIS
KVANTITATIIVNE KOOSTIS, KUI SEE TEAVE ON
OLULINE VETERINAARRAVIMI NÕUETEKOHASEKS
MANUSTAMISEKS
Monotioglütserool
5 mg
Propüleenglükool
Sidrunhape (E330)
Vesinikkloriidhape, kontsentreeritud
_(pH reguleerimiseks)_
Naatriumhüdroksiid
_(pH reguleerimiseks)_
Pürrolidoon
Süstevesi
Selge, värvitu kuni kollane/rohekaskollane ilma nähtavate osakesteta
lahus.
3.
KLIINILISED ANDMED
3.1
LOOMALIIGID
Veis.
3.2
NÄIDUSTUSED LOOMALIIGITI
Tulatromütsiini suhtes tundlike
_Mannheimia haemolytica_
,
_Pasteurella multocida, Histophilus somni_
ja
_Mycoplasma bovis_
'e põhjustatud palavikuga seotud veiste respiratoorhaiguse (BRD)
raviks.
3.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeainete või ravimi
ükskõik milliste abiainete suhtes.
Mitte kasutada samaaegselt teiste makroliidide või linkosamiididega
(vt lõik 3.4).
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedetrakti kahjustused,
hemorraagiline diatees, vere düskraasia või
maksa-, neeru- või südamehaigused.
3.4
ERIHOIATUSED
Esineb ristresistentsust teiste makroliididega. Mitte manustada koos
teiste samasuguse
toimemehhanismiga antibiootikumidega, nagu teised makroliidid või
linkosamiidid.
3.5
ETTEVAATUSABINÕUD
2
Veterinaarravim ei sisalda antimikroobseid säilitusaineid.
Ettevaatusabinõud ohutuks kasutamiseks loomaliikidel
Veterinaarravimi kasutamine peab põhinema loomalt isoleeritud
bakterite antibiootikumitundlikkuse
uuringutel. Kui see ei ole võimalik, peab ravi põhinema kohalikel
(piirkonna, farmi)
epidemioloogilistel andmetel bakterite tundlikkuse kohta.
Veterinaarravimi kasutamisel tuleb arvesse võtta ametlikke riiklikke
ja piirkondlikke kehtivaid
antimikroobse ravi printsiipe.
Veterinaarravimi kasutamine erinevalt ravimi omaduste kokkuvõttes
ki
                                
                                Lugege kogu dokumenti