DOXOTIL INJ.SOL 50MG/25ML VIAL

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-05-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-05-2024

Toimeaine:

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE

Saadav alates:

GENEPHARM AE 18 ΧΛΜ. Λ. ΜΑΡΑΘΩΝΟΣ, 15351 ΠΑΛΛΗΝΗ ΑΤΤΙΚΗΣ 6039336

ATC kood:

L01DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE

Annus:

50MG/25ML VIAL

Ravimvorm:

INJ.SOL (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Koostis:

DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE 2MG

Manustamisviis:

ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Retsepti tüüp:

ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ

Terapeutiline ala:

DOXORUBICIN

Toote kokkuvõte:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802757703016 BTx1 VIAL x25 ML 25ML Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ.ΜΟΝΟ ΓΙΑ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΧΡΗΣΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο

Infovoldik

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ
 
1.1.        
 
 DOXOTIL
 
 
Ενέσιμο διάλυμα 
Doxorubicin Ηydrochloride 10mg/5ml Vial
1.2.        ΣΎΝΘΕΣΗ
  ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ: Doxorubicin hydrochloride
  ΆΛΛΑ
ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ: Sodium Chloride, Hydrochloric Acid, Water for 
Injection
1.3.      ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Ενέσιμο διάλυμα
1.4.      ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ
ΟΥΣΊΑ
10mg/5ml Vial
1.5.      
 
 ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ- ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑ
 
 
Κουτί που περιέχει 1
γυάλινο φιαλίδιο των 5ml
1.6       ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Κυτταροστατικό
1.7       ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
GENEPHARM A.E.
18o Xιλ. Λεωφ. Μαραθώνος
153 51 Παλλήνη
Αττική
1.8        ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
GENEPHARM A.E.
18o Xιλ. Λεωφ. Μαραθώνος
153 51 Παλλήνη
Αττική
Doxorubicin spc
2.         ΤΙ   ΠΡΕΠΕΙ   ΝΑ   ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ   ΓΙΑ   ΤΟ   ΦΑΡΜΑΚΟ   ΠΟΥ   ΣΑΣ 
ΧΟΡΗΓΗΣΕ  Ο ΓΙΑΤΡΟΣ ΣΑΣ
2.1        ΓΕΝΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
Αν και είναι γνωστό ότι οι ανθρακυκλίνες μπορούν να παρέμβουν 
σε   ορισμένες   βιοχημικές   και   βιολογικές   λειτουργίες   εντός   των 
ευκαρυωτικών   κυττάρων,   οι   ακριβείς   μηχανισμοί   των 
κυτταροτοξικών ιδιοτήτων της doxorubicin δεν έχουν διευκρινιστεί 
ακόμη   πλήρως.   Το  DOXOTIL,   αφού   διεισδύσει   στο   κύτταρο, 
δεσμεύεται   κυρίως   στη   χρωματίνη.   Από   
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ
ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(  SPC
 
 )  
1.         ΕΜΠΟΡΙΚΗ
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DOXORUBICIN/GENEPHARM
2.         ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ
            ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
            Doxorubicin hydrochloride 10mg/5ml Vial 
            C
27
H
29
NO
11
, HCl
            (8S,
10S)-10-[(3-amino-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl)oxy]- 
           
6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-7,8,9,10-
            tetrahydronaphthacene-5,12-dione hydrochloride
3.         
 
 ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ
 
    ΜΟΡΦΗ
 
 
Ενέσιμο διάλυμα
4.         ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1.      ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 
Το  DOXORUBICIN/GENEPHARM  έχει   προκαλέσει   σημαντική 
θεραπευτική   ανταπόκριση   σε   έναν   αριθμό   συμπαγών 
νεοπλασμάτων   και   αιματολογικών   κακοηθειών   και 
χρησιμοποιείται συχνά για την ύφεση των εξής νεοπλασματικών 
νόσων:   καρκίνος   του   μαστού,   του   πνεύμονα,   του   μεταβατικού 
επιθήλιου της ουροδόχου κύστης, του θυρεοειδούς, των ωοθηκών, 
σαρκώματα   των   οστών   και   των   μαλακών   μορίων,   λεμφώματα 
τύπου  Hodgkin  και  non-Hodgkin,   νευροβλαστώματα,   όγκος   του 
Wilm,   οξεία   λεμφοκυτταρική   -   λεμφοβλαστική   λευχαιμία,   οξεία 
μυελογενή λευχαιμία, 
                                
                                Lugege kogu dokumenti