DOXORUBICINA GLENMARK

Riik: Argentina

keel: hispaania

Allikas: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Toimeaine:

CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA

Saadav alates:

GLENMARK GENERICS S.A.

Ravimvorm:

POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE

Koostis:

CLORHIDRATO DE DOXORUBICINA 50 MG / FRASCO AMPOLLA

Ühikuid pakis:

FCO AMPOLLA DE VIDRIO (I) INCOLORO CON TAPON DE GOMA. 1

Loa andmise kuupäev:

2016-09-27

Infovoldik

FORMULA CUALICUANTITATIVA
DOXORUBICINA GLENMARK 10 MG
_CADA FRASCO AMPOLLA CONTIENE_
Doxorubicina Clorhidrato                                                         10 mg
Lactosa monohidrato                                                               30 mg
Manitol                                                                                   20 mg
DOXORUBICINA GLENMARK 50 MG
_CADA FRASCO AMPOLLA CONTIENE_
Doxorubicina Clorhidrato                                                         50 mg
Lactosa monohidrato                                                             150 mg
Manitol                                                                                 100 mg
ACCION TERAPEUTICA:
antineoplásico.
CÓDIGO ATC: L01DB01
INDICACIONES Y USOS
Se lograron resultados exitosos en la aplicación de Doxorubicina para
producir  regresión  en  las  enfermedades  neoplásicas  diseminadas,
tales  como  leucemia  linfoblástica  aguda,  leucemia  mieloblástica
aguda, tumor de Wilms, neuroblastoma, sarcoma de partes blandas y
osteosarcoma,  carcinoma  de  mama,  carcinoma  ovárico,  carcinoma
transicional  de  vejiga,  carcinoma  de  glándula  tiroides,  carcinoma
gástrico,  enfermedad  de  Hodgkin,  linfoma  no-Hodgkin  y  cáncer  de
pulmón, variedad a pequeñas células. 
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
ACCIÓN FARMACOLÓGICA: la Doxorubicina es un antibiótico antraciclínico
citotóxico  aislado  de  los  cultivos  correspondientes  a  Streptomyces
Peucetius,  var.  caesius