DORZOLAMIDE ELVIM silmatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-09-2023

Toimeaine:

dorsolamiid

Saadav alates:

SIA Elvim

ATC kood:

S01EC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dorsolamiid

Annus:

20mg 1ml 5ml 3TK; 20mg 1ml 5ml 6TK

Ravimvorm:

silmatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
DORZOLAMIDE ELVIM, 20 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
dorsolamiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dorzolamide ELVIM ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dorzolamide ELVIM’i kasutamist
3.
Kuidas Dorzolamide ELVIM’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dorzolamide ELVIM’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DORZOLAMIDE ELVIM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dorzolamide ELVIM on steriilne silmatilkade lahus. Dorzolamide ELVIM
sisaldab dorsolamiidi, mis
kuulub ravimite rühma, mida kutsutakse “karboanhüdraasi
inhibiitoriteks“.
See ravim on ettenähtud kõrgenenud silmarõhu alandamiseks ja
glaukoomi raviks. Seda ravmit võib
kasutada üksinda või lisaks teistele silmasisest rõhku alandavatele
ravimitele (niinimetatud
beetaadrenoblokaatorid).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DORZOLAMIDE ELVIM’I KASUTAMIST
DORZOLAMIDE ELVIM’IT EI TOHI KASUTADA
-
kui olete dorsolamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on tõsine neerupuudulikkus või probleemid neerudega, või
teil on olnud neerukivid.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Dorzolamide ELVIM’i kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga kõikidest meditsiinilistest
probleemidest, mis teil on praegu või mis teil on olnud mineviks,
kaasa arvatud silmaprobleemid ja
silmaoperatsioonid, ja kõigist allergiatest mis tahes ravimite
suhtes.
Kui teil tekivad silma ärritusnähud või teised silmadega 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dorzolamide ELVIM, 20 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga ml sisaldab 22,3 mg dorsolamiidvesinikkloriidi, mis vastab 20 mg
dorsolamiidile.
INN.
_Dorzolamidum _
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga ml lahust sisaldab 0,075 mg bensalkooniumkloriidi (kui 0,15 mg
bensalkooniumkloriidi 50%
lahus).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Isotooniline, puhverdatud, kergelt viskoosne, selge, värvitu
vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Dorsolamiid on näidustatud:
-
täiendava ravimina lisaks beetablokaatoritele,
-
monoteraapiana beetablokaatorravile mittereageerivatel patsientidel
või kellel beetablokaatorid
on vastunäidustatud,
kõrgenenud silmasisese rõhu raviks
-
okulaarse hüpertensiooni,
-
avatudnurga glaukoomi,
-
pseudoeksfoliatiivse glaukoomi korral.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Monoteraapiana kasutades tuleb dorsolamiidi manustada üks tilk
haige(te) silma(de)
konjunktivaalkotti kolm korda ööpäevas.
Oftalmilise beetaadrenoblokaatoriga koosmanustamisel on dorsolamiidi
annuseks üks tilk haige(te)
silma(de) konjunktivaalkotti kaks korda ööpäevas.
Teise glaukoomivastase silmaravimi asendamisel dorsolamiidiga tuleb
eelneva ravimi kasutamine
lõpetada pärast täieliku ööpäevase annuse manustamist ning
järgmisel päeval alustada dorsolamiidi
manustamist.
Korraga rohkem kui ühe paikse silmaravimi kasutamisel tuleb ravimeid
manustada vähemalt 10-
minutilise intervalliga.
Patsiendile tuleb selgitada, et enne ravimi kasutamist tuleb pesta
käed ning vältida pudeli otsa
kokkupuudet silma või selle ümbrusega.
Patsiendile tuleb selgitada, et silmalahuse ebaõigel käsitlemisel
võib see infitseeruda levinud
bakteritega, mis teadaolevalt põhjustavad silmapõletikke.
Infitseeritud silmalahuse kasutamine võib
põhjustada tõsist silmakahjustust ja sellele järgnevat nägemise
kaotust.
Patsiendile tuleb õpetada silmalahuse pudeli õiget käsitlemist.
_Laps
                                
                                Lugege kogu dokumenti