DORZOLAMIDE ACTAVIS silmatilgad, lahus

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2020

Toimeaine:

dorsolamiid

Saadav alates:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC kood:

S01EC03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dorsolamiid

Annus:

20mg 1ml 5ml 3TK; 20mg 1ml 5ml 1TK

Ravimvorm:

silmatilgad, lahus

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Dorzolamide Actavis 20 mg/ml silmatilgad, lahus
Dorsolamiid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Dorzolamide Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dorzolamide Actavis’e kasutamist
3.
Kuidas Dorzolamide Actavis’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dorzolamide Actavis’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
Mis ravim on Dorzolamide Actavis ja milleks seda kasutatakse
Dorzolamide Actavis on steriilne silmatilkade lahus. Dorzolamide
Actavis sisaldab toimeainena
sulfoonamiidi-sarnast ühendit dorsolamiidi.
Dorzolamide Actavis on karboanhüdraasi inhibiitor, mis langetab
kõrgenenud silmasisest rõhku.
Ravim on näidustatud kõrgenenud silmasisese rõhu raviks selliste
seisundite puhul, nagu okulaarne
hüpertensioon ja glaukoom (avatudnurga glaukoom, pseudoeksfoliatiivne
glaukoom). Dorzolamide
Actavis’t võib kasutada üksinda või täiendavalt koos teiste
silmasisest rõhku langetavate ravimitega
(nn beetaadrenoblokaatorid).
2.
Mida on vaja teada enne Dorzolamide Actavis’e kasutamist
Ärge kasutage Dorzolamide Actavis’t:
-
kui olete dorsolamiidi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui teil on tõsiseid probleeme neerudega.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Dorzolamide Actavis’e kasutamist pidage nõu oma arstiga:
-
kui teil on või on olnud varem maksaprobleeme
-
kui teie arst on teile öelnud, et teil on sarvkesta kahjustus
-
kui teil on esinenud allergiaid mõne ravim
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dorzolamide Actavis, 20 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml sisaldab 20 mg dorsolamiidi (mis vastab 22,3 mg
dorsolamiidvesinikkloriidile).
INN: Dorzolamidum
Teadaolevat toimet omav abiaine: 1 ml silmatilkade lahust sisaldab
0,075 mg bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Isotooniline, puhverdatud, kergelt viskoosne, selge, värvitu
vesilahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Dorsolamiid on näidustatud:
-
täiendava ravimina lisaks beetaadrenoblokaatoritele,
-
monoteraapiana beetaadrenoblokaatorravile mittereageerivatel
patsientidel või kellel
beetaadrenoblokaatorid on vastunäidustatud.
Kõrgenenud silmasisese rõhu raviks:
-
okulaarse hüpertensiooni,
-
avatudnurga glaukoomi,
-
pseudoeksfoliatiivse glaukoomi korral.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Monoteraapiana kasutades tuleb dorsolamiidi manustada üks tilk
haige(te) silma(de)
konjunktivaalkotti kolm korda ööpäevas.
Koos oftalmilise beetaadrenoblokaatoriga manustamisel on dorsolamiidi
annuseks üks tilk haige(te)
silma(de) konjunktivaalkotti kaks korda ööpäevas.
Kui teine glaukoomivastane silmaravim asendatakse dorsolamiidiga,
tuleb eelneva ravimi kasutamine
lõpetada pärast täieliku ööpäevase annuse manustamist ning
järgmisel päeval alustada dorsolamiidi
manustamist.
Korraga rohkem kui ühe paikse silmaravimi kasutamisel tuleb ravimeid
manustada vähemalt
10-minutilise vahega.
Patsienti tuleb juhendada, et ta peseks enne ravimi kasutamist käsi
ning väldiks tilguti otsa
kokkupuudet silma või selle ümbrusega.
Patsiendile tuleb ka selgitada, et silmalahuse ebaõigel käsitlemisel
võib see saastuda levinud
bakteritega, mis teadaolevalt põhjustavad silmapõletikke. Saastunud
silmalahuse kasutamine võib
põhjustada tõsist silmakahjustust ja sellele järgnevat nägemise
kaotust.
Patsiendile tuleb õpetada silmalahuse pudeli õiget käsitlemist.
Manustamisviis
Kasutamisjuhend:

                                
                                Lugege kogu dokumenti