Dopegyt 250 mg tabletes

Riik: Läti

keel: läti

Allikas: Zāļu valsts aģentūra

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
23-02-2021
Laadi alla Toote omadused (SPC)
23-02-2021

Toimeaine:

Metildopa

Saadav alates:

Egis Pharmaceuticals PLC, Hungary

ATC kood:

C02AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Methyldopa

Annus:

250 mg

Ravimvorm:

Tablete

Retsepti tüüp:

Pr.

Valmistatud:

Egis Pharmaceuticals PLC, Hungary

Toote kokkuvõte:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Volitamisolek:

Uz neierobežotu laiku

Infovoldik

                                SASKAŅOTS ZVA 23-02-2021
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
DOPEGYT 250 mg_ _tabletes
_methyldopum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Dopegyt un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Dopegyt
_ _
lietošanas
3.
Kā lietot Dopegyt
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Dopegyt
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DOPEGYT UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Dopegyt tablešu aktīvā viela ir metildopa, kas ir centrālas
darbības antihipertensīvās zāles
Dopegyt lieto paaugstināta asinsspiediena (hipertonijas)
ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS DOPEGYT LIETOŠANAS
NELIETOJIET DOPEGYT ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
ja Jums ir alerģija pret metildopu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
- ja Jums ir aktīva aknu slimība (piemēram, akūts hepatīts,
aktīva ciroze),
- ja Jums anamnēzē ir metildopas izraisīti aknu darbības
traucējumi,
- ja Jūs tiekat vienlaicīgi ārstēts ar MAO inhibitoriem
(piemēram, moklobemīdu, selegilīnu),
- ja Jums ir depresija,
- ja Jums ir diagnosticēts īpašs virsnieru audzējs
(feohromocitoma).
Ja Jūs neesat pārliecināts par savu veselības stāvokli vai arī
par lietotajiem medikamentiem, vērsieties
pie ārsta pēc padoma.
ĪPAŠA PIESARDZĪBA, LIETOJOT DOPEGYT

Ja Jums iepriekš ir bijusi aknu slimība vai arī patoloģiski
izmainīti aknu funkcionālie testi, vai
arī Jums ir kāda nieru sl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                SASKAŅOTS ZVA 23-02-2021
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Dopegyt_ _250 mg_ _tabletes
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 250 mg bezūdens metildopas (kas atbilst 282 mg
metildopas hidrāta,
metildopa x1,5 H
2
O) (_methyldopum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā
3. ZĀĻU FORMA
Tablete.
Baltas vai pelēcīgi baltas, diskveida formas, plakanas tabletes ar
slīpām malām, uz vienas puses ir
uzraksts Dopegyt.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hipertensija.
4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Nepieciešama individuāla devas titrēšana katram pacientam.
_Pieaugušie_
Ieteicamā metildopas sākumdeva pieaugušiem ir 250 mg 2 - 3 reizes
dienā pirmās divas dienas.
Tad dienas devu var palielināt vai arī samazināt – atkarībā no
asinsspiediena pazemināšanās
pakāpes – par 250 mg ik pēc 2 dienām. Lai samazināta sedatīvā
blakusefekta izpausmi ārstēšanās
sākumā, kas ir saistīta ar devas palielināšanu, ieteicams
vispirms palielināt vakarā lietojamo
devu.
Ieteicamā uzturošā diennakts deva ir 500 – 2000 mg, sadalīta 2
– 4 lietošanas reizēm.
Maksimālā diennakts deva ir 3000 mg. Ja efektīva asinsspiediena
kontrole netiek nodrošināta ar
2000 mg diennakts devu, tad ieteicams kombinēt ar citiem
antihipertensīviem līdzekļiem.
Iespējama tolerances attīstīšanās pēc divu vai trīs mēnešu
terapijas. Efektīvu asinsspiediena
kontroli var nodrošināt, pievienojot diurētiķi vai arī palielinot
metildopas devu.
Terapija ar metildopu var tikt nozīmēta pacientiem, kuri jau tiek
ārstēti ar citu antihipertensīvo
terapiju un ir nepieciešama pakāpeniska šīs terapijas atcelšana
(atbilstoši konkrētām zālēm).
Sekojot iepriekšējai terapijai, metildopas sākuma deva nedrīkst
pārsniegt 500 mg dienā ne mazāk
kā 2 dienas.
99-0938/IB/012
SASKAŅOTS ZVA 23-02-2021
Tiazīdus terapijai ar metildopu pievieno, ja ar metildopa dienas devu
2g nav sasniegts efekts -
pietiekama asinsspiediena kontrole.
_Gados vecāki 
                                
                                Lugege kogu dokumenti