DOM-VALPROIC ACID E.C. Capsule (entérosoluble)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-05-2017

Toimeaine:

Acide valproïque

Saadav alates:

DOMINION PHARMACAL

ATC kood:

N03AG01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

VALPROIC ACID

Annus:

500MG

Ravimvorm:

Capsule (entérosoluble)

Koostis:

Acide valproïque 500MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

150

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0112996003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

1997-04-24

Toote omadused

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-VALPROIC ACID
Capsules d’acide valproïque, USP
250 mg
PR
DOM-VALPROIC ACID E.C.
Capsules d’acide valproïque entérosolubles
500 mg
PR
DOM-VALPROIC ACID
Solution orale d’acide valproïque, USP
250 mg et5 mL
ANTIÉPILEPTIQUE
DATE DE RÉVISION:
12 MAI 2017
DOMINION PHARMACAL 6111
Royalmount Avenue, suite 100
Montréal, Quebec
H4P 2T4
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 204664
_ _
_Monographie de produit Dom-VALPROIC ACID & Dom-VALPROIC ACID E.C. _
_Page 2 de 69 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE 1 : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
28
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
39
SURDOSAGE
...................................................................................................................
42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 42
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
45
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT.................
45
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 47
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2017