DOM-CARVEDILOL Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Carvédilol

Saadav alates:

DOMINION PHARMACAL

ATC kood:

C07AG02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CARVEDILOL

Annus:

12.5MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Carvédilol 12.5MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683005; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2004-02-18

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol, norme maison
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision : 1 septembre 2016
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA SOUMISSION : 197191
Pg. 2
_Monographie de Produit Dom-CARVEDILOL_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
24
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 24
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES............................................................
26
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
26
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................