DOLOMEJORAL 220 mg CAPSULA BLANDA

Riik: Peruu

keel: hispaania

Allikas: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Saadav alates:

MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO

ATC kood:

M01AE02

Ravimvorm:

CAPSULA BLANDA

Koostis:

POR CAPSULA -

Retsepti tüüp:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Valmistatud:

MEDIFARMA S.A. - PERU

Terapeutiline rühm:

Naproxeno

Toote kokkuvõte:

Presentación: Caja de cartón dúplex y Caja dispensadora de cartón dúplex con 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 300, 500 y 1000 cápsulas blandas en envase blíster de Aluminio-PVC/PE/PVDC incoloro.

Volitamisolek:

VIGENTE

Loa andmise kuupäev:

2027-06-21

Toote omadused

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
DOLOMEJORAL
Naproxeno Sódico 220 mg
CÁPSULA BLANDA
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
DOLOMEJORAL 220 mg Cápsula Blanda
2.
COMPOSICION
Cada cápsula blanda contiene:
Naproxeno Sódico ............ 220 mg
Excipientes c.s.p. ............... 1 cápsula blanda
3.
INFORMACION CLINICA
3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Se utiliza para el tratamiento sintomático de:
•
Trastornos musculoesqueléticos agudos (como esguinces y distensiones,
traumatismo directo,
dolor lumbosacro, tendinitis y bursitis).
•
Dismenorrea.
3.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
Los efectos adversos pueden minimizarse utilizando la dosis efectiva
más baja durante el menor
tiempo necesario para controlar los síntomas.
ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 16 AÑOS
La dosis recomendada es de 1 capsula blanda de Naproxeno Sódico cada
8-12 horas, para la
primera dosis que puede tomar 2 capsulas dentro de la primera hora, no
exceder de 3 capsulas al
día.
POBLACIÓN PEDIÁTRICA
No se recomienda el use de Naproxeno en niños y adolescentes menores
de 16 años porque no es
posible la dosificación en función del peso.
GRUPOS ESPECIALES DE PACIENTES
_Pacientes con insuficiencia renal: _
Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con
insuficiencia renal (ver sección
3.4). Es necesaria una reducción de la dosis en pacientes con valores
de aclaramiento de
creatinina superiores a 30 ml / min para evitar la acumulación de
metabolitos. No se recomienda
Naproxeno Sódico en pacientes con aclaramiento de creatinina inferior
a 30 mL/min (ver secciones
3.3 y 3.4).
_Pacientes con insuficiencia hepática: _
Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con
insuficiencia hepática (ver
sección 3.4). Es necesario reducir la dosis en estos pacientes debido
at riesgo de sobredosis. No
se recomienda el naproxeno sódico en pacientes con insuficiencia
hepática grave (ver secciones
3.3 y 3.4).
_Personas mayores _
Este medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes de edad
avanzada de