DOLOCODON 10 MG toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

oksükodoon

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

N02AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

oxycodone

Annus:

10mg 10TK; 10mg 20TK; 10mg 60TK; 10mg 120TK; 10mg 90TK; 10mg 28TK; 10mg 56TK; 10mg 112TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

N

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Dolocodon 10 mg, toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Dolocodon 20 mg, toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Dolocodon 40 mg, toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Oksükodoonvesinikkloriid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Dolocodon ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dolocodon’i võtmist
3.
Kuidas Dolocodon’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dolocodon’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Dolocodon ja milleks seda kasutatakse
Teie ravimi nimetus on Dolocodon 10 mg, 20 mg või 40 mg toimeainet
prolongeeritult vabastavad
tabletid (edaspidi nimetatud kui Dolocodon). Dolocodon sisaldab
toimeainet nimega
oksükodoonvesinikkloriid. See kuulub ravimite hulka, mida nimetatakse
opioidanalgeetikumideks
(valuvaigisti).
Seda kasutatakse tugeva valu leevendamiseks, mida ei suudeta
nõrgemate valuvaigistite kasutamisega
leevendada.
2.
Mida on vaja teada enne Dolocodon’i võtmist
Ärge võtke Dolocodon’i:
-
kui olete oksükodoonvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
Allergilise reaktsiooni sümptomid on nahalööve ja hingamisraskused,
samuti võib esineda jalgade,
käte, näo, kõri või keele turset.
-
kui teil on probleeme hingamisega, nt krooniline obstruktiivne
hingamisteede haigus, raske
bronhiaalastma või raske kopsuhaigus või seisund, kui te hingate
aeglasemalt või nõrgemini kui
tavaliselt (respiratoorne de

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dolocodon 10 mg, toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Dolocodon 20 mg, toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
Dolocodon 40 mg, toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
_Dolocodon 10 mg: _Iga toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
sisaldab 10 mg
oksükodoonvesinikkloriidi, mis vastab 9 mg oksükodoonile.
_ _
_Dolocodon 20 mg: _Iga toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
sisaldab 20 mg
oksükodoonvesinikkloriidi, mis vastab 17,9 mg oksükodoonile.
_ _
_Dolocodon 40 mg: _Iga toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
sisaldab 40 mg
oksükodoonvesinikkloriidi, mis vastab 36 mg oksükodoonile.
INN_. Oxycodonum _
_ _
Teadaolevat toimet omavad abiained:
_Dolocodon 10 mg: _Iga toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
sisaldab maksimaalselt 30 mg
sahharoosi._ _
_Dolocodon 20 mg: _Iga toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
sisaldab maksimaalselt 12 mg
sahharoosi._ _
_Dolocodon 40 mg: _Iga toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
sisaldab maksimaalselt 24 mg
sahharoosi._ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
_Dolocodon 10 mg: _Roosad, piklikud, kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, poolitusjoonega
mõlemal poolel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
_Dolocodon 20 mg: _Valged kuni valkjad, piklikud, kaksikkumerad
õhukese polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal poolel. Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks._ _
_Dolocodon 40 mg: _Roosad, piklikud, kaksikkumerad, õhukese
polümeerikattega tabletid, poolitusjoonega
mõlemal poolel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Tugev valu, mis allub ainult opioidanalgeetikumidele.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annused määratakse sõltuvalt valu tugevusest ning patsiendi
individuaalsest tundlikkusest ravile.
Soovitatavad on järgmised üldised annustamisskeemid:
Annustamine
Täiskasvanud ja noor