DOLMEN õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

deksketoprofeen

Saadav alates:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kood:

M01AE17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

deksketoprofeen

Annus:

25mg 500TK; 25mg 10TK; 25mg 30TK; 25mg 4TK; 25mg 50TK; 25mg 20TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

* selgitus – 4 tk ja 10 tk pakendis - käsimüügiravim
20 tk, 30 tk, 50 tk ja 500 tk pakendis - retseptiravim
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
*KÄSIMÜÜGIRAVIM
DOLMEN 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
deksketoprofeen
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3...4 päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dolmen ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dolmeni võtmist
3.
Kuidas Dolmeni võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dolmeni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DOLMEN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Dolmen on valuvaigisti, mis kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste
ainete (MSPVA-d) rühma.
Seda kasutatakse nõrga kuni mõõduka intensiivsusega valu, nagu
lihasvalu, valuliku menstruatsiooni
(düsmenorröa) või hambavalu raviks. Kui te ei tunne end pärast
3...4 päeva möödumist paremini või
tunnete end halvemini, peate võtma ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DOLMENI VÕTMIST
DOLMENI EI TOHI VÕTTA
-
kui olete deksketoprofeeni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui olete atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete
põletikuvastaste ainete suhtes
allergiline;
-
kui teil on astma või on olnud astmahooge, ägedat allergilist
riniiti (lühiajaline nina limaskesta
põletik), nina polüüpe (allergiast põhjustatud moodustised ninas),
urtikaariat (nahalööve),
angioödeemi (näo, silmade, huulte või keele turse või
hinga

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dolmen, 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 25 mg deksketoprofeeni,
deksketoprofeentrometamoolina.
INN.
_Dexketoprofenum _
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Valge, ümmargune, poolitusjoonega õhukese polümeerikattega tablett,
kaksikkumerate servadega.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nõrga kuni mõõduka tugevusega valu sümptomaatiline ravi, sh
lihas-skeleti valu, düsmenorröa,
hambavalu.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_ _
_Täiskasvanud _
Vastavalt valu iseloomule ja raskusele on soovitatav annus tavaliselt
12,5 mg (pool tabletti) iga 4...6
tunni järel või 25 mg iga 8 tunni järel. Ööpäevane annus ei tohi
ületada 75 mg.
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis on sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Deksketoprofeen ei ole ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks ja ravi
tuleb piirata sümptomaatilise
perioodiga.
_Eakad _
Eakatel patsientidel soovitatakse alustada ravi väikse annusega
(ööpäevane annus 50 mg). Annust võib
suurendada täiskasvanute soovitatava annuseni ainult juhul, kui
ravimit talutakse hästi.
_Maksakahjustus _
Kerge
kuni
mõõduka
maksakahjustusega
patsientidel
tuleb
alustada
ravi
väiksemate
annustega
(ööpäevane annus 50 mg) ja neid tähelepanelikult jälgida.
Deksketoprofeeni ei tohi kasutada raske
maksakahjustusega patsientidel.
_Neerukahjustus _
Kerge neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens
60...89 ml/min) tuleb algannust
vähendada ööpäevase koguannuseni 50 mg (vt lõik 4.4).
Deksketoprofeeni ei tohi kasutada mõõduka
kuni raske neerukahjustusega patsientidel (kreatiniini kliirens ≤ 59
ml/min) (vt lõik 4.3).
_Lapsed _
Deksketoprofeeni ei ole lastel ja noorukitel uuritud. Seetõttu ei ole
ohutus ja efektiivsus la