DIPROSALIC salv

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

beetametasoon+salitsüülhape

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

D07BC80

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

beetametasoon+salicylic acid

Annus:

0,5mg+30mg 1g 20g 1TK; 0,5mg+30mg 1g 30g 1TK

Ravimvorm:

salv

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1
Pakendi infoleht: teave kasutajale
Diprosalic, 0,5 mg/30 mg/g salv
Beetametasoon, salitsüülhape
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Diprosalic ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Diprosalicu kasutamist
3.
Kuidas Diprosalicut kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Diprosalicut säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Diprosalic ja milleks seda kasutatakse
Diprosalic sisaldab tugevatoimelist kortikosteroidi beetametasooni
(kortisooni-tüüpi hormoon), mis
on põletikuvastase toimega; ja salitsüülhapet, mis aitab eemaldada
kuiva ja sarvestunud nahka.
Diprosalicut kasutatakse psoriaasi, seborroilise dermatiidi, ekseemi
ja teiste kortikosteroididele
reageerivate põletikuliste nahahaiguste korral põletiku, kuivuse,
sügeluse ja ebamugavustunde
leevendamiseks.
2.
Mida on vaja teada enne Diprosalicu kasutamist
Ärge kasutage Diprosalicut
-
kui olete beetametasooni, salitsüülhappe või selle ravimi mis tahes
koostisosa (loetletud
lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil on kunagi tekkinud allergiline reaktsioon (hääle
kähisemine, nahalööve, kublad) teiste
glükokortikosteroidide suhtes.
-
Sarnaselt teistele paiksetele glükokortikosteroididele on Diprosalic
vastunäidustatud järgmiste
seisundite korral: roosvistrik (rosacea), suuümbruse nahapõletik,
naha bakteriaalne-, viirus-
(tuulerõuged, herpes) või seeninfektsioon, vaktsineerimisjärgne
reaktsioon, tuberkuloos ja
süüfilis.
Teavitage oma arsti enne ravimi kasutamist, kui teil o

Toote omadused

1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Diprosalic,
0,5 mg/30 mg/g
salv
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g salvi sisaldab 0,64 mg beetametasoondipropionaati (vastab 0,5 mg
beetametasoonile) ja 30 mg
salitsüülhapet.
INN. Betamethazonum, acidum salicylicum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Salv
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hüperkeratootiliste ja kuivade kortikosteroididele reageerivate
põletikuliste nahahaiguste ravi, nt
naastuline jalataldade/peopesade psoriaas, lichen simplex chronicus,
peanaha seborroiline dermatiit.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Kahjustatud nahale määrida 2 korda ööpäevas, hommikul ja õhtul,
õhuke kiht Diprosalic salvi.
Säilitusraviks on mõnede patsientide puhul piisav ka harvem
manustamine.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiaine suhtes.
Sarnaselt teistele paiksetele glükokortikosteroididele on Diprosalic
vastunäidustatud järgmiste
seisundite korral: rosacea, perioraalne dermatiit, naha bakteriaalne,
viirus- (tuulerõuged, herpes
simplex, herpes zoster) või seeninfektsioon, vaktsineerimisjärgne
reaktsioon, tuberkuloos ja süüfilis.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Ärritusnähtude või sensibilisatsiooni väljakujunemisel tuleb
ravimi kasutamine lõpetada.
Infektsiooni korral tuleb ordineerida vastavat ravi.
Kõik kortikosteroidide süsteemse kasutamise korral teatatud
kõrvaltoimed, sh neerupealiste
pärssimine, võivad ilmneda ka lokaalsete kortikosteroididega, seda
eriti lastel.
Suurte nahapindade ravi korral suureneb lokaalsete kortikosteroidide
ja salitsüülhappe süsteemne
imendumine. Tuleks vältida salitsüülhappe sattumist lahtistele
haavadele ja vigastatud nahale. Nende
seisundite või eeldatava pikaajalise ravi korral tuleb kasutusele
võtta vastavad ettevaatusabinõud, eriti
lastel.
Nahakuivuse ja suurenenud ärrituse tekkimisel tuleb ravimi kasutamine
lõpetada.
2
Diprosalic salv ei ole mõeldud oftalmoogiliseks kasutamiseks. Tu