DIPRIVAN 1% Émulsion

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Propofol

Saadav alates:

ASPEN PHARMACARE CANADA INC.

ATC kood:

N01AX10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

PROPOFOL

Annus:

10MG

Ravimvorm:

Émulsion

Koostis:

Propofol 10MG

Manustamisviis:

Intraveineuse

Ühikuid pakis:

20/ML50ML/100ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

MISCELLANEOUS GENERAL ANESTHETICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121833001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2017-08-08

Toote omadused

_Diprivan 1% propofol _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
DIPRIVAN
MD 1 %
Émulsion de propofol
Émulsion, 10 mg/mL, par voie intraveineuse
Norme du fabricant
Anesthésique général
Aspen Pharmacare Canada Inc.
8 – 1155 North Service Road West
Oakville, ON, L6M 3E3
Date d’approbation initiale :
31 DEC 1993
Date de révision :
8 décembre 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 276556
Les marques de commerce sont la propriété de, ou exploitées sous
licence par, le Groupe de
sociétés Aspen.
Droits d’auteur 2023 du Groupe de sociétés Aspen ou ses donneurs
de licence. Tous droits
réservés.
_ _
_Diprivan_
_MD_
_ 1% propofol _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 Mises en garde et précautions
11/2023
TABLE DES MATIÈRES
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
........................................... 7
4.3
Reconstitution
.......