Riik: Eesti
keel: eesti
Allikas: Ravimiamet
süstevesi
Intervet International B.V.
QV07AB81
süstevesi
20ml 1TK; 100ml 10TK; 200ml 10TK; 100ml 1TK; 20ml 10TK
süsteravimi lahusti
R
1 PAKENDI INFOLEHT Diluvac Forte 1. MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja: Intervet International B. V. Wim de Körverstraat 35 5831 AN Boxmeer Holland 2. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Diluvac Forte, süsteravimi lahusti. 3. TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS Süstevesi kuni 1 ml Abiaine(d): Adjuvant: DL-α-tokoferüülatsetaat 75 mg/ml 4. NÄIDUSTUS(ED) Lüofiliseeritud vaktsiinide manustamiskõlblikuks muutmiseks, mille lahustiks on ette nähtud Diluvac Forte. 5. VASTUNÄIDUSTUSED Ei ole. 6. KÕRVALTOIMED Ei ole. 7. LOOMALIIGID Siga. 8. ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD Enne süsteravimi lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat juhendit. Külmkuivatatud vaktsiinide puhul tuleb süsteravimi lahusti viaali sisu aseptiliselt viia külmkuivatatud vaktsiini viaali vahetult enne vaktsiini kasutamist. 9. SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS 2 Enne süsteravimi lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat juhendit. 10. KEELUAEG Ei rakendata. 11. SÄILITAMISE ERITINGIMUSED Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas. Hoida temperatuuril kuni 25 °C. Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: koheselt kasutamiseks. 12. ERIHOIATUSED Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule: Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. Tiinus, laktatsioon: Vastavalt vaktsiinidele, mille lahustina preparaati Diluvac Forte kasutatakse. Sobimatus: Segada ainult selleks ette nähtud preparaatidega. 13. ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada vastavalt kohalikule seadusandlusele. 14. PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV Märts 2015 15. LISAINFO Lisaküsimuste tekkimisel selle rav Lugege kogu dokumenti
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. VETERINAARRAVIMI NIMETUS Diluvac Forte, süsteravimi lahusti 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Süstevesi kuni 1 ml Abiained: Adjuvant: DL-α-tokoferüülatsetaat 75 mg/ml Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1. 3. RAVIMVORM Süsteravimi lahusti. Valge, opalestseeruv emulsioon. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1. Loomaliigid Siga. 4.2. Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid Lüofiliseeritud vaktsiinide manustamiskõlblikuks muutmiseks, mille lahustiks on ette nähtud Diluvac Forte. 4.3. Vastunäidustused Ei ole. 4.4. Erihoiatused Ei ole. 4.5. Ettevaatusabinõud Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel Ei ole. Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti poole ja näidata pakendi infolehte või pakendi etiketti. 4.6. Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus) Ei ole. 2 4.7. Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil Vastavalt vaktsiinidele, mille lahustina preparaati Diluvac Forte kasutatakse. 4.8. Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed Süsteravimi lahusti vaktsiinide lahustamiseks. 4.9. Annustamine ja manustamisviis Enne süsteravimi lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga kaasasolevat juhendit. Külmkuivatatud vaktsiinide puhul tuleb süsteravimi lahusti viaali sisu aseptiliselt viiakülmkuivatatud vaktsiini viaali vahetult enne vaktsiini kasutamist. 4.10. Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel Ei rakendata. 4.11. Keeluaeg (-ajad) 0 päeva. 5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED Kasutatakse vaktsiinide lahustamiseks. Farmakoterapeutiline grupp: lahustid ja lahjendid, k.a. loputusvedelikud ATC-vet kood: QV07AB81 6. FARMATSEUTILISED ANDMED 6.1. Abiainete loetelu DL-α-tokoferüülatsetaat Polüsorbaat 80 Naatriumkloriid Dinaatriumfosfaatdihüdraat Kaaliumdivesinikfosfaat Simetikoon Süstevesi. 6.2. Sobimatus Segada ainult selleks ette nähtud preparaatidega. 6.3. Kõlblikkusaeg Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: kla Lugege kogu dokumenti