Diluvac Forte süsteravimi lahusti

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-12-2020

Toimeaine:

süstevesi

Saadav alates:

Intervet International B.V.

ATC kood:

QV07AB81

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

süstevesi

Annus:

20ml 1TK; 100ml 10TK; 200ml 10TK; 100ml 1TK; 20ml 10TK

Ravimvorm:

süsteravimi lahusti

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                1
PAKENDI INFOLEHT
Diluvac Forte
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Diluvac Forte, süsteravimi lahusti.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Süstevesi kuni
1 ml
Abiaine(d):
Adjuvant:
DL-α-tokoferüülatsetaat
75 mg/ml
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Lüofiliseeritud vaktsiinide manustamiskõlblikuks muutmiseks, mille
lahustiks on ette nähtud Diluvac
Forte.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole.
7.
LOOMALIIGID
Siga.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Enne süsteravimi lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga
kaasasolevat juhendit.
Külmkuivatatud vaktsiinide puhul tuleb süsteravimi lahusti viaali
sisu aseptiliselt viia külmkuivatatud
vaktsiini viaali vahetult enne vaktsiini kasutamist.
9.
SOOVITUSED ÕIGE MANUSTAMISE OSAS
2
Enne süsteravimi lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga
kaasasolevat juhendit.
10.
KEELUAEG
Ei rakendata.
11.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida laste eest varjatud ja kättesaamatus kohas.
Hoida temperatuuril kuni 25 °C.
Kõlblikkusaeg pärast vahetu pakendi esmast avamist: koheselt
kasutamiseks.
12.
ERIHOIATUSED
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule:
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
Tiinus, laktatsioon:
Vastavalt vaktsiinidele, mille lahustina preparaati Diluvac Forte
kasutatakse.
Sobimatus:
Segada ainult selleks ette nähtud preparaatidega.
13.
ERINÕUDED ETTEVAATUSABINÕUDE OSAS KASUTAMATA JÄÄNUD
PREPARAADI VÕI NENDE JÄÄTMETE, KUI NEID TEKIB, HÄVITAMISEL
Kasutamata veterinaarravim või selle jäätmed tuleb hävitada
vastavalt kohalikule seadusandlusele.
14.
PAKENDI INFOLEHE VIIMASE KOOSKÕLASTAMISE KUUPÄEV
Märts 2015
15.
LISAINFO
Lisaküsimuste tekkimisel selle rav
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Diluvac Forte, süsteravimi lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Süstevesi kuni
1 ml
Abiained:
Adjuvant: DL-α-tokoferüülatsetaat 75 mg/ml
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süsteravimi lahusti.
Valge, opalestseeruv emulsioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Siga.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Lüofiliseeritud vaktsiinide manustamiskõlblikuks muutmiseks, mille
lahustiks on ette nähtud Diluvac
Forte.
4.3.
Vastunäidustused
Ei ole.
4.4.
Erihoiatused
Ei ole.
4.5. Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei ole.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6.
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Ei ole.
2
4.7.
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Vastavalt vaktsiinidele, mille lahustina preparaati Diluvac Forte
kasutatakse.
4.8.
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Süsteravimi lahusti vaktsiinide lahustamiseks.
4.9.
Annustamine ja manustamisviis
Enne süsteravimi lahusti kasutamist lugeda hoolikalt vaktsiiniga
kaasasolevat juhendit.
Külmkuivatatud vaktsiinide puhul tuleb süsteravimi lahusti viaali
sisu aseptiliselt viiakülmkuivatatud
vaktsiini viaali vahetult enne vaktsiini kasutamist.
4.10.
Üleannustamine (sümptomid, esmaabi, antidoodid), vajadusel
Ei rakendata.
4.11.
Keeluaeg (-ajad)
0 päeva.
5.
FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Kasutatakse vaktsiinide lahustamiseks.
Farmakoterapeutiline grupp: lahustid ja lahjendid, k.a.
loputusvedelikud
ATC-vet kood: QV07AB81
6.
FARMATSEUTILISED ANDMED
6.1.
Abiainete loetelu
DL-α-tokoferüülatsetaat
Polüsorbaat 80
Naatriumkloriid
Dinaatriumfosfaatdihüdraat
Kaaliumdivesinikfosfaat
Simetikoon
Süstevesi.
6.2.
Sobimatus
Segada ainult selleks ette nähtud preparaatidega.
6.3.
Kõlblikkusaeg
Müügipakendis veterinaarravimi kõlblikkusaeg: kla
                                
                                Lugege kogu dokumenti