DIGOXIN-GRINDEKS tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

digoksiin

Saadav alates:

Grindeks AS

ATC kood:

C01AA05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

digoxin

Annus:

0,25mg 50TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
DIGOXIN-GRINDEKS, 0,25 mg tabletid
Digoksiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib
olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Digoxin-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Digoxin-Grindeksi kasutamist
3.
Kuidas Digoxin-Grindeksit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Digoxin-Grindeksit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Digoxin-Grindeks ja milleks seda kasutatakse
Digoxin-Grindeks sisaldab toimeainet nimega digoksiin. See kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse südameglükosiidideks. Need aeglustavad südame
löögisagedust, suurendades
samal ajal südame jõudlust südamelöökide ajal.
Seda kasutatakse selliste südameprobleemide raviks nagu:
•
südamepuudulikkus – seisund, mille puhul südamelihas ei suuda
pumbata piisavalt
tugevasti, et kogu keha verega varustada;
•
teatud tüüpi ebaregulaarne südametegevus (supraventrikulaarsed
tahhüarütmiad),
mis panb südame lööma liiga kiiresti või ebaühtlaselt.
2. Mida on vaja teada enne Digoxin-Grindeksi kasutamist
Ärge kasutage Digoxin-Grindeksit:
•
kui
olete
digoksiini,
teiste
digitaalise
glükosiidide
või
selle
ravimi
mis
tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline;
•
kui arst on teile öelnud, et teil on mis tahes südameprobleem
järgnevatest:
-
teise astme või vahelduv täielik südameblokaad;
-
südameglükosiidide mürgistusest põhjustatud südame rütmihäired;
-
teatavat tüüpi supraventrikulaarsed rütmihäired;
-
vatsakeste tahhükardia või vat

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DIGOXIN-GRINDEKS, 0,25 mg tabletid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 0,25 mg digoksiini.
INN. Digoxinum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Iga tablett sisaldab 24,6 mg sahharoosi ja 8,5 mg
glükoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Tablett.
Valged või valkjad ümmargused, lamedad kaldservaga tabletid.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Südamepuudulikkuse täiendav ravi.
Supraventrikulaarsed tahhüarütmiad.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Digoksiini annus tuleb kohandada iga patsiendi jaoks individuaalselt
vanuse, kehakaalu ja
neerutalitluse alusel. Viidatud annused on mõeldud ainult esmaseks
juhindumiseks.
Üleminekul ühelt ravimvormilt teisele tuleb arvestada süstitava ja
suukaudse digoksiini
erineva
biosaadavusega.
Näiteks
kui
patsient
viiakse
üle
suukaudselt
ravimvormilt
intravenoossele, tuleb ravimi annust vähendada ligikaudu 33%.
Kuna Digoxin-Grindeks 0,25 mg tablettidel ei ole poolitusjoont, tuleb
väiksema annuse
vajadusel kasutada muid digoksiini sisaldavaid tablette.
Täiskasvanud
patsiendid
kroonilise
südamepuudulikkusega,
millega
ei
kaasne
supraventrikulaarset rütmihäiret
Küllastusannus
ei
ole
vajalik.
Tavaline
ööpäevane
annus
normaalse
neerufunktsiooniga
patsientidel on 250 µg (0,25 mg). Osal juhtudel võidakse saavutada
soovitud terapeutiline
toime väiksemate annustega. Eakatel peab kaaluma annuse vähendamist.
Täiskasvanutel ja üle 10-aastastel lastel kodade virvenduse või
laperduse raviks
Kiire suukaudne küllastamine
Meditsiinilise vajaduse korral on kiire digitaliseerimine võimalik
saavutada mitmel viisil,
näiteks 750...1500 µg (0,75...1,5 mg) üksikannusena.
Kui ei ole kiireloomulist vajadust või kui on suurem oht mürgistuse
tekkeks (nt eakatel), tuleb
suukaudne
küllastusannus
jagada
vähemalt
6-tunniste
vahedega
annustamiskordadele,
hinnates seejuures enne iga lisaannuse manustamist kliinilist vastust
(vt lõik 4.4).
Aeglane suukaud