DIFOSS PEKANA pillid

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-12-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-12-2020

Toimeaine:

homöopaatilised preparaadid

Saadav alates:

Pekana Naturheilmittel GmbH

ATC kood:

V03AX82

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

homeopathic preparations

Annus:

10g 1TK

Ravimvorm:

pillid

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
DIFOSS PEKANA
pillid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
-
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
-
Kui pärast 7 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate võtma
ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis preparaat on DIFOSS PEKANA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne DIFOSS PEKANA kasutamist.
3.
Kuidas DIFOSS PEKANA võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas DIFOSS PEKANA säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DIFOSS PEKANA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
DIFOSS PEKANA on homöopaatiline preparaat.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DIFOSS PEKANA KASUTAMIST
Ärge võtke DIFOSS PEKANA, kui te olete allergiline või ülitundlik
DIFOSS PEKANA mis tahes
koostisosade suhtes, mis on loetletud lõigus 6.
Muud ravimid ja DIFOSS PEKANA
Teatage oma arstile või apteekrile, kui te kasutate või olete
hiljuti kasutanud või kavatsete kasutada
mis tahes muid ravimeid, kaasa arvatud ilma retseptita ostetud
ravimeid.
Autojuhtimine ja masinatega töötamine
DIFOSS PEKANA ei mõjuta autojuhtimise ja masinatega töötamise
võimet.
DIFOSS PEKANA sisaldab sahharoosi ja laktoosi.
Kui arst on teile öelnud, et te ei talu teatud suhkruid, peate te
enne DIFOSS PEKANA
kasutamist konsulteerima arstiga.
3.
KUIDAS DIFOSS PEKANA KASUTADA
Võtke DIFOSS PEKANA alati täpselt nii, nagu arst on teile
selgitanud.
Kui te ei ole milleski kindel, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
Kui Teie arst ei ole teisiti määranud, on tavaline annus 5 pilli
4…5 korda päevas.
Puuduvad andmed kasutuse kohta noorematel kui ühe aasta vanustel
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS
DIFOSS PEKANA, pillid
2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
10 grammi pille sisaldab:
Toimeained:
Peumus boldus spag. Peka (=Boldo)
Dil
D6
0.012g
Calcium carbonicum Hahnemanni (=Conchae)
Dil
D10
0.020g
Calicum fluoratum
Dil
D10
0.013g
Cuprum aceticum
Dil
D6
0.015g
Magnesium carbonicum
Dil
D10
0.020g
Chamomilla recutita
Dil
D8
0.020g
Teadaolevat toimet omavad abiained: sahharoos, laktoos.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3. RAVIMVORM
Valged, homogeensed pillid suukaudseks kasutamiseks.
4. KLIINILISED ANDMED
4.1 Näidustused
Homöopaatiline preparaat.
4.2 Annustamine ja manustamisviis
Tavaline annus on 5 pilli 4…5 korda päevas.
Lapsed
Puuduvad andmed kasutuse kohta noorematel kui ühe aastavanustel
lastel.
Ravikuuri pikkus sõltub haigusseisundist ning üldiselt ei ole
piiratud.
4.3 Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeainete või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Antud preparaat sisaldab sahharoosi ja laktoosi. Seda ei tohi
manustada patsiendile, kellel on
harvaesinev pärilik galaktoositalumatus, laktaasidefitsiit või
glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
4.5 Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Ei ole täheldatud
4.6 Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Ei ole kohaldatav
4.7 Toime reaktsioonikiirusele
DIFOSS PEKANA ei mõjuta autojuhtimise ja masinate käsitsemise
võimet.
4.8 Kõrvaltoimed
Kõrvaltoimed ei ole täheldatud
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast
ravimi müügiloa väljastamist. See
võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet.
Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest www.ravimiamet.ee kaudu.
4.9 Üleannustamine
Üleannustamise juhtumitest ei ole teavitatud.
5. FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
5.1 Farmakodünaamilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaatilistele preparaatidele.
5.2 Farmakokineetilised omadused
Ei ole kohaldatav homöopaati
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Vaadake dokumentide ajalugu