Riik: Prantsusmaa
keel: prantsuse
Allikas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1
ZYDUS FRANCE
M02AA15.
diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1
1 g
Gel
pour 100 g de gel > diclofénac sodique 1 g sous forme de : diclofénac de diéthylamine 1,16 g
1 tube(s) aluminium verni de 50 g
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : M02AA15Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse.Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : le traitement local en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion ; le traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.
DICLOFENAC DE DIETHYLAMINE équivalant à DICLOFENAC SODIQUE 1g/100 g - VOLTARENE EMULGEL 1 %, gel.
Valide
2018-11-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 06/03/2020 Dénomination du médicament DICLOFENAC ZYDUS 1 %, gel Diclofénac sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien : · après 4 jours en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion, · après 7 jours en cas de douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire, · après 14 jours maximum en cas de poussée douloureuse d’arthrose. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DICLOFENAC ZYDUS 1 %, gel et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DICLOFENAC ZYDUS 1 %, gel ? 3. Comment prendre DICLOFENAC ZYDUS 1 %, gel ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DICLOFENAC ZYDUS 1 %, gel ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DICLOFENAC ZYDUS 1 %, gel ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN A USAGE TOPIQUE - code ATC : M02AA15 Ce médicament est un anti-inflammatoire et un antalgique (il calme la douleur), sous forme de gel pour application sur la peau, uniquement au niveau de la région douloureuse. Ce médicament est destiné à l’adulte (à partir de 15 ans), pendant une courte durée, dans : · le Lugege kogu dokumenti
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/03/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DICLOFENAC ZYDUS 1 %, gel 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Diclofénac de diéthylamine..................................................................................................... 1,16 g Quantité correspondant à diclofénac sodique.......................................................................... 1,00 g Pour 100 g de gel. Excipients à effet notoire : Propylène glycol (E1520) : 5g pour 100 g de gel. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gel. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Chez l’adulte (à partir de 15 ans) : · Traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin: entorse (foulure), contusion ; · Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ; · Traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Réservé à l'adulte (à partir de 15 ans). La posologie dépend de l’indication. La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). Traumatisme bénin : entorse (foulure), contusion 1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au- delà, un médecin doit être consulté. Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel (soit 6 cm de gel environ). Douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire En traitement d’appoint : 1 application locale, 3 à 4 fois par jour, pour une durée maximale de 7 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 14 jours. Lugege kogu dokumenti