DICLO DUO

Riik: Kreeka

keel: kreeka

Allikas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Toimeaine:

DICLOFENAC SODIUM

Saadav alates:

PHARMASWISS CESKA REPUBLIKA S.R.O., CZECH REPUBLIC

ATC kood:

M01AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DICLOFENAC SODIUM

Annus:

75MG/CAP

Ravimvorm:

ΚΑΨΑΚΙΟ ΕΛΕΓΧΟΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ, ΣΚΛΗΡΟ

Koostis:

0015307796 - DICLOFENAC SODIUM - 25.000000 MG

Manustamisviis:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Retsepti tüüp:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutiline ala:

DICLOFENAC

Toote kokkuvõte:

2802759001011 - 01 - BTx20 CAPS σε BLISTERS (PVC/PVDC-Alu) - 20.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Volitamisolek:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Infovoldik

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
DICLO DUO, ΚΑΨΆΚΙΟ ΣΚΛΗΡΌ 75 MG/CAP, ΜΕ ΚΟΚΚΊΑ
ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΚΑΙ ΚΟΚΚΊΑ
ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗΣ
ΑΠΟΔΈΣΜΕΥΣΗΣ.
DICLOFENAC SODIUM
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης
.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Diclo Duo και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Diclo Duo
3.
Πώς να πάρετε το Diclo Duo
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Diclo Duo
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ
DICLO DUO
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Η δικ

Toote omadused

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Diclo Duo
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δρατική ουσία: νατριούχος δικλοφενάκη
Κάθε καψάκιο, σκληρό περιέχει 75 mg
νατριούχου δικλοφενάκης:
25 mg νατριούχου δικλοφενάκης σε κοκκία
γαστροανθεκτικά και 50 mg νατριούχου
δικλοφενάκης σε
κοκκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Καψάκιο σκληρό, που περιέχει κοκκία με
γαστροανθεκτικά και κοκκία
ελεγχόμενης αποδέσμευσης.
Σκληρά καψάκια ζελατίνης, μεγέθους 2,
με ανοιχτό μπλε αδιαφανές κάλυμμα και
διαφανές σώμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Χρόνιες φλεγμονώδεις αρθροπάθειες
(ρευματοειδής αρθρίτις, αγκυλωτική
σπονδυλαρθρίτις,
ψωριασική αρθρίτις, κλπ)

Εκφυλιστικές αρθροπάθειες των
περιφερικών αρθρώσεων και της
σπονδυλικής στήλης

Αρθρίτιδες εξ εναποθέσεως κρυστάλλων
(ουρικού μονονατρίου, πυροφωσφορικού
ασβεστίου,
φωσφορικού ασβεστίου, οξαλικού
ασβεστίου)

Επώδυνα εξωαρθρικά μυοσκελετικά
σύνδρομα (περιαρθρίτις, τενοτίτις,
τραυματικές κακώσεις)

Πρωτοπαθής δυσμηνόρροια
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ