DICLECTIN Comprimé (à libération retardée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Succinate de doxylamine; Chlorhydrate de pyridoxine

Saadav alates:

DUCHESNAY INC

ATC kood:

R06AA59

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DOXYLAMINE, COMBINATIONS

Annus:

10MG; 10MG

Ravimvorm:

Comprimé (à libération retardée)

Koostis:

Succinate de doxylamine 10MG; Chlorhydrate de pyridoxine 10MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

1000/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTIHISTAMINES

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0213346001; AHFS:

Volitamisolek:

COMMERCIALISÉ

Loa andmise kuupäev:

1983-12-31

Toote omadused

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DICLECTIN
®
Succinate de doxylamine et chlorhydrate de pyridoxine
en comprimés à action retardée
(10 mg/10 mg)
Antinauséeux contre les nausées et vomissements de la grossesse
Duchesnay Inc.
950, boul. Michèle-Bohec
Blainville, Québec
Canada, J7C 5E2
Numéro de contrôle de la présentation : 186421
Date de révision :
8 mars 2016
_Monographie de produit Diclectin_
_®_
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_Page 2 de 26 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
5
PROGRAMME DE SURVEILLANCE DE DICLECTIN
®
................................................................... 8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
9
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.....................