DEXILANT Capsule (à libération retardée)

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Dexlansoprazole

Saadav alates:

TAKEDA CANADA INC

ATC kood:

A02BC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

DEXLANSOPRAZOLE

Annus:

30MG

Ravimvorm:

Capsule (à libération retardée)

Koostis:

Dexlansoprazole 30MG

Manustamisviis:

NASOGASTRIQUE

Ühikuid pakis:

90

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

PROTON-PUMP INHIBITORS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152766001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2010-07-22

Toote omadused

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_DEXILANT_
_MD_
_ (dexlansoprazole) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENT·E·S
Pr
DEXILANT
MD
Dexlansoprazole
Capsules (à libération retardée), 30 mg et 60 mg, nasogastrique et
orale
Inhibiteur de la pompe à protons
Takeda Canada Inc.
22, rue Adelaide Ouest, bureau 3800
Toronto (Ontario) M5H 4E3
Date de l’autorisation initiale :
2010-07-22
Date de révision :
2023-03-30
Numéro de contrôle : 266967
DEXILANT
MD
et le logo DEXILANT
MD
sont des marques déposées de Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.
TAKEDA
MD
et
le logo TAKEDA
MD
sont des marques déposées de Takeda Pharmaceutical Company Limited,
utilisées sous licence.
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_DEXILANT_
_MD_
_ (dexlansoprazole) _
_Page 2 sur 42 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE DE
PRODUIT ..2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.............................4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................4
1.1
Enfants
...................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................4
4.1
Considérations
posologiques......................................................................................4
4.2
Posologie recommand�