Dexamethason TAD 8 mg Tabletten

Riik: Saksamaa

keel: saksa

Allikas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-11-2022

Toimeaine:

Dexamethason

Saadav alates:

TAD Pharma GmbH (3044021)

ATC kood:

H02AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexamethasone

Ravimvorm:

Tablette

Koostis:

Teil 1 - Tablette; Dexamethason (00993) 8 Milligramm

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Toote kokkuvõte:

PZN: 13754410 Darreichung: Tabletten Menge: 20 St; PZN: 13754427 Darreichung: Tabletten Menge: 100 St; PZN: 13754456 Darreichung: Tabletten Menge: 50 St

Volitamisolek:

verlängert

Loa andmise kuupäev:

2016-12-01

Infovoldik

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DEXAMETHASON TAD
® 4 MG TABLETTEN
DEXAMETHASON TAD
® 8 MG TABLETTEN
Dexamethason
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Dexamethason TAD und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Dexamethason TAD beachten?
3.
Wie ist Dexamethason TAD einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Dexamethason TAD aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DEXAMETHASON TAD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Dexamethason ist ein synthetisches Glucocorticoid (adrenokortikales
Hormon). Glucocorticoide sind
Hormone, die von der Nebennierenrinde produziert werden. Das
Medikament hat eine
entzündungshemmende, analgetische und antiallergische Wirkung und
unterdrückt das Immunsystem.
Dexamethason TAD wird empfohlen für die Behandlung von rheumatischen
und
Autoimmunerkrankungen (z. B. systemischer Lupus erythematodes,
rheumatoide Arthritis, juvenile
idiopathische Arthritis, Polyarteriitis nodosa), Erkrankungen der
Atemwege (z. B. Bronchial-Asthma,
Pseudokrupp), Haut (z. B. Erythrodermie, Pemphigus vulgaris),
tuberkulöser Meningitis nur in
Verbindung mit antiinfektiöser Therapie, Erkrankungen des Blutes (z.
B. idiopathische
thrombozytopenische Purpura bei Erwachsenen), Hirnödem, Behandlung
des symptomatischen
multipl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                FACHINFORMATION
DEXAMETHASON TAD
® 4 MG/ - 8 MG TABLETTEN
1
1.
BEZEICHNUNG
DES
ARZNEIMITTELS
Dexamethason TAD
®
4 mg Tabletten
Dexamethason TAD
®
8 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE
UND
QUANTITATIVE
ZUSAMMENSETZUNG
Dexamethason TAD 4 mg Tabletten:
Jede Tablette enthält 4 mg Dexamethason.
Dexamethason TAD 8 mg Tabletten:
Jede Tablette enthält 8 mg Dexamethason.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wir-
kung:
_Dexamethason TAD 4 mg Tabletten: _
Jede Tablette enthält 77,9 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat).
_Dexamethason TAD 8 mg Tabletten: _
Jede Tablette enthält 155,8 mg Lactose (als
Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Be-
standteile, siehe Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
Dexamethason TAD 4 mg Tabletten
Weiße oder fast weiße, runde Tabletten mit
abgeschrägten Kanten und einer Bruchrille
auf
einer
Seite
(Dicke:
2,5-3,5 mm;
Durchmesser:
5,7-6,3 mm).
Die
Tablette
kann in gleiche Dosen geteilt werden.
Dexamethason TAD 8 mg Tabletten
Weiße oder fast weiße, ovale Tabletten, mit
einer Bruchrille auf einer Seite (Dicke: 3,5-
5,5 mm; Länge: 8,7-9,3 mm). Die Tablette
kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
NEUROLOGIE
Hirnödem (nur mit den Symptomen eines
intrakraniellen Drucks, nachgewiesen durch
Computertomographie) ausgelöst durch ei-
nen
Hirntumor,
neurochirurgischen
Ein-
griff, Hirnabszess.
LUNGEN- UND ATEMWEGSERKRANKUNGEN
Verschlimmerung
akuten
Asthmas,
wenn
die Verwendung eines oralen Corticostero-
ids (OCS) geeignet ist, Pseudokrupp.
DERMATOLOGIE
Anfangsbehandlung
ausgedehnter,
schwe-
rer,
akuter,
auf
Glucocorticoide
anspre-
chender Hautkrankheiten, wie z. B. Eryth-
rodermie, Pemphigus vulgaris.
AUTOIMMUNERKRANKUN-
GEN/RHEUMATOLOGIE
Anfangsbehandlung
von
Autoimmuner-
krankungen, wie systemischer Lupus eryth-
ematodes.
Aktive Phasen der systemischen Vaskulitis,
wie
Polyarteriitis
nodosa
(die
Behand-
lungsdauer sollte in Fällen von gleichzeiti-
ger
positiver
Hepatitis-B-Serologie
auf
zwei Wochen begrenzt werden).
Aktive rheumatoide A
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik inglise 25-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 25-11-2022