DEXAMETHASON KRKA tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

deksametasoon

Saadav alates:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC kood:

H02AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

dexamethasone

Annus:

0,5mg 100TK; 0,5mg 90TK; 0,5mg 60TK; 0,5mg 10TK; 0,5mg 30TK; 0,5mg 20TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
DEXAMETHASON KRKA 0,5 MG TABLETID
deksametasoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Dexamethason Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Dexamethason Krka kasutamist
3.
Kuidas Dexamethason Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Dexamethason Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON DEXAMETHASON KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Deksametasoon on pikaajalise toimega sünteetiline
glükokortikosteroid. Ravimil on tugev immuunsust
pärssiv toime ja mittespetsiifiline põletikuvastane toime. Ta
vähendab turset, punetust, sügelemist ja
allergilisi reaktsioone.
Maksimaalne toime saabub pärast suukaudset manustamist 1…2 tunni
jooksul. Pärast ühekordse
annuse manustamist kestab toime umbes 3 ööpäeva.
Deksametasooni
kasutatakse
asendusraviks
neerupealise
koore
puudulikkuse
korral
ning
põletikuvastast ja immuunsupresseerivat ravi vajavate haiguste
(reumaatilised jt autoimmuunsete
protsessidega
seotud
haigused,
nefrootiline
sündroom,
äge
leukeemia,
ajuturse,
allergilised
reaktsioonid, sh astma) sümptomaatiliseks raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE DEXAMETHASON KRKA KASUTAMIST
DEXAMETHASON KRKA´T EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete deksametasooni või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline,
-
kui teil esineb äge viiruslik, bakteriaalne või süsteemne
seeninfektsioon (kui te ei saa selle
vastast ravi),
-
kui teil esineb Cushing’i sündroom (hormonaalne häire,

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Dexamethason Krka 0,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks tablett sisaldab 0,5 mg deksametasooni.
INN. _Dexamethasonum_
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 42,5 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged kuni peaaegu valged, ümmargused kaldservadega tabletid
(läbimõõt: 4,8…5,2 mm, paksus:
1,4…2,2 mm).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Asendusravi neerupealise koore puudulikkuse korral. Põletikuvastast
ja immuunsupresseerivat ravi
vajavate
haiguste
(reumaatilised
jt
autoimmuunsete
protsessidega
seotud
haigused,
nefrootiline
sündroom, äge leukeemia, ajuturse, allergilised reaktsioonid, sh
astma) sümptomaatiline ravi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Annused
tuleb
määrata
individuaalselt,
vastavalt
patsiendi
haigusele,
oletatavale
ravi
kestusele,
patsiendi taluvusele kortikoidide suhtes ja ravivastusele.
_SUUKAUDNE MANUSTAMINE_
Tavaline
soovitatav algannus
täiskasvanutele
on
0,5…9
mg
ööpäevas,
2…4
võrdseks
annuseks
jagatuna. Tavaline säilitusannus on 0,5…3 mg ööpäevas.
Deksametasooni algannust kasutatakse kuni kliinilise toime
saavutamiseni, seejärel tuleb annust järk-
järgult vähendada madalaima kliiniliselt toimiva annuseni. Kui suure
annusega suukaudne ravi kestab
kauem kui paar päeva, tuleb annust vähendada paari järjestikuse
päeva või pikema perioodi jooksul.
Kui deksametasooni manustatakse suukaudselt suurtes annustes pika aja
vältel, tuleks seda võtta koos
toiduga ning toidukordade vaheaegadel manustada täiendavalt
antatsiide.
_LAPSED_
Asendusravi korral on soovitatav suukaudne annus 0,02 mg/kg kehakaalu
kohta või 0,67 mg/m
2
kehapinna kohta, 3 annuseks jagatuna. Kõigi muude näidustuste korral
on soovitatav annus 0,08...0,3
mg/kg kehakaalu kohta või 2,5...10 mg/m
2
kehapinna kohta, jagatuna 3…4 annuseks.
0,75 mg deksametasooni on ekvivalentne 4 mg metüülprednisolooni ja
triamtsinolooni, 5 mg p