DETROL Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Toltérodine Tartrate

Saadav alates:

BGP PHARMA ULC

ATC kood:

G04BD07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TOLTERODINE

Annus:

2MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Toltérodine Tartrate 2MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

Antimuscarinics

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0135202002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2003-09-03

Toote omadused

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DETROL
MD
(COMPRIMÉS DE L-TARTRATE DE TOLTÉRODINE)
COMPRIMÉS À 1 ET À 2 MG
ANTICHOLINERGIQUE – ANTISPASMODIQUE
M.D. de Viatris Specialty LLC
BGP Pharma ULC, une société Viatris, licencié
© BGP Pharma ULC, 2023
Date de
préparation
:
30 août 2023
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z
2S6
Numéro de contrôle
: 278253
_ _
_Monographie de DETROL (L-tartrate de toltérodine) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
........................................................... 11
SURDOSAGE
...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
.................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 16
ESSAIS CLINIQUES
........................