Desloratadine ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-02-2021

Toimeaine:

desloratadinas

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

desloratadine

Terapeutiline rühm:

Antihistamininiai vaistai sisteminio naudojimo,

Terapeutiline ala:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Näidustused:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2012-01-13

Infovoldik

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
desloratadinas
Suaugusiesiems
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės
į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Desloratadine ratiopharm ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Desloratadine ratiopharm
3.
Kaip vartoti Desloratadine ratiopharm
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Desloratadine ratiopharm
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA DESLORATADINE RATIOPHARM IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm sudėtyje yra desloratadino, kuri yra
antihistaminas.
KAIP VEIKIA
DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm yra priešalerginis vaistas, kuris nesukelia
mieguistumo. Jis padeda
kontroliuoti alerginę reakciją ir jos simptomus.
KADA REIKIA VARTOTI DESLORATADINE RATIOPHARM
Suaugusiems žmonėms Desloratadine ratiopharm mažina alerginio
rinito (nosies landų uždegimo,
atsiradusio dėl alergijos, pavyzdžiui, dėl šienligės arba
alergijos dulkių erkėms) simptomus. Šios ligos
simptomai yra čiaudulys, sekrecija ir niežėjimas nosyje, gomurio
niežėjimas, akių niežėjimas,
paraudimas arba ašarojimas.
Desloratadine ratiopharm taip pat vartojamas gydant lėtinės
idiopatinės dilgėlinės (odos ligos, kurios
priežastis nežinoma), kurią iš pradžių nustatė gydytojas,
simptomus. Ligos simptomai – niežėjimas 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Desloratadine ratiopharm 5 mg
plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg desloratadino.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas:
kiekvienoje tabletėje yra 14,25 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Žydra, apvali, abipusiai išgaubta plėvele dengta tabletė.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Desloratadine ratiopharm skirtas suaugusiesiems simptomų
palengvinimui sergant:
1.
alerginiu rinitu (žr. 5.1 skyrių)
2.
lėtine idiopatine dilgėline, iš pradžių diagnozuota gydytojo
(žr. 5.1 skyrių)
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena tabletė vieną kartą per parą.
Gydymo trukmė
Gydymo trukmė priklauso nuo simptomų pobūdžio, trukmės ir eigos.
Jeigu simptomai tęsiasi ilgiau kaip 7 paras arba pasunkėja,
pacientai turi kreiptis į gydytoją, kad
sumažėtų gretutinės ligos maskavimo rizika.
Epizodinį alerginį rinitą (simptomai būna trumpiau kaip 4 dienas
per savaitę ar trumpiau kaip
4 savaites) reikia gydyti atsižvelgiant į paciento ligos istoriją.
Simptomams išnykus, gydymą galima
nutraukti, o jiems pasireiškus, vėl pradėti gydymą.
Nuolatinį alerginį rinitą (simptomai būna 4 ar daugiau dienų per
savaitę ir ilgiau kaip 4 savaites)
alergeno veikimo laikotarpiu pacientui galima rekomenduoti gydyti
ilgą laiką.
_ _
Lėtinės idiopatinės dilgėlinės simptomai gali tęstis ilgiau kaip
6 savaites, jiems būdingi pasikartojantys
epizodai ir gali reikėti ilgalaikio gydymo.
_Vaikų populiacija _
Desloratadine ratiopharm nerekomenduojama vartoti vaikams ir
jaunesniems kaip 18 metų amžiaus
paaugliams.
Klinikinių tyrimų metu duomenų apie desloratadino veiksmingumą
12-17 metų amžiaus paaugliams
gauta nepakankamai (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
3
Desloratadine ratiopharm 5 mg
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik taani 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik läti 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik malta 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik poola 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik soome 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-02-2021
Infovoldik Infovoldik norra 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 24-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 24-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-02-2021

Otsige selle tootega seotud teateid