Desloratadine AB 5 mg Filmtablette

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-03-2023

Toimeaine:

Desloratadine

Saadav alates:

Aurobindo

ATC kood:

R06AX27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Desloratadine

Annus:

5 mg

Ravimvorm:

Filmtablette

Koostis:

Desloratadine 5 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Desloratadine

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 532791-01 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532800-01 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532791-05 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532791-04 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532791-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08716049032958 - CNK-code: 3983251 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532791-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532791-07 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 08716049032965 - CNK-code: 3983269 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 532791-06 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Kommerzialisiert

Infovoldik

                                Gebrauchsinformation
PT-H-1707-001-IA-012
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DESLORATADINE AB 5 MG FILMTABLETTEN
Desloratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische
Fachpersonal.
Dies
gilt
auch
für
Nebenwirkungen,
die
nicht
in
dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Desloratadine AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Desloratadine AB beachten?
3.
Wie ist Desloratadine AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Desloratadine AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DESLORATADINE AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST DESLORATADINE AB?
Desloratadin gehört zu den Antihistaminika.
WIE WIRKT DESLORATADINE AB?
Desloratadine AB ist ein antiallergisches Arzneimittel, welches Sie
nicht schläfrig macht. Es hilft
Ihre allergische Reaktion und deren Symptome zu kontrollieren.
WANN IST DESLORATADINE AB ANZUWENDEN?
Desloratadine
AB
verbessert
die
Symptome
bei
allergischer
Rhinitis
(durch
eine
Allergie
hervorgerufenen Entzündung der Nasengänge, beispielsweise
Heuschnupfen oder Hausstaubmilben-
Allergie) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren und älter.
Diese Symptome beinhalten
Niesen, laufende oder juckende Nase, Juckreiz am Gaumen und juckende,
gerötete oder tränende
Augen.
Desloratadine AB wird ebenfalls angewendet zur Beseitigung 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

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